Date published: 2025-9-11

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Uridine 5′-monophosphate disodium salt (CAS 3387-36-8)

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Nombres Alternativos:
5′-UMP-Na2
Solicitud:
Uridine 5′-monophosphate disodium salt es un nucleótido que constituye un componente principal del ácido ribonucleico
Número de CAS:
3387-36-8
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
368.15
Fórmula Molecular:
C9H11N2Na2O9P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La sal disódica de uridina 5'-monofosfato funciona como precursor en la biosíntesis del ARN. Interviene en la síntesis del ARN celular y en la regulación de la expresión génica. A nivel molecular, la sal disódica de uridina 5'-monofosfato se incorpora a las moléculas de ARN durante la transcripción, contribuyendo a la formación de la cadena de ARN. Su mecanismo de acción implica la participación en la formación de enlaces fosfodiéster entre nucleótidos, contribuyendo así a la estructura y función del ARN. Interviene en el mantenimiento de los niveles de energía celular y en la regulación de los procesos metabólicos. La sal disódica de uridina 5'-monofosfato también interviene en la modulación de los receptores de neurotransmisores y la plasticidad sináptica en el sistema nervioso central.


Uridine 5′-monophosphate disodium salt (CAS 3387-36-8) Referencias

  1. Interacciones no covalentes y de coordinación en sistemas de Cu(II) con uridina, uridina 5'-monofosfato y triamina o tetramina como análogos de aminas biogénicas en soluciones acuosas.  |  Łomozik, L. and Jastrzab, R. 2003. J Inorg Biochem. 97: 179-90. PMID: 14512196
  2. La suplementación dietética con uridina-5'-monofosfato aumenta la liberación de dopamina provocada por potasio y promueve el crecimiento de neuritas en ratas de edad avanzada.  |  Wang, L., et al. 2005. J Mol Neurosci. 27: 137-45. PMID: 16055952
  3. Autoensamblaje cooperativo de nucleótidos de adenosina y uridina en una plantilla sintética 2D.  |  Turygin, DS., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 5340-4. PMID: 16847858
  4. Metalacalix[3]arenos heterotópicos de Paladio(II) electroquímica y fotoquímicamente activos.  |  Galindo, MA., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 3735-7. PMID: 18685760
  5. Conversión catalizada por nucleótidos de zincofosfato racémico de tipo zeolita en cristales enantioenriquecidos.  |  Zhang, J., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 6049-51. PMID: 19598199
  6. Separación cromatográfica en contracorriente de constituyentes de ácidos nucleicos con un sistema de disolventes hidrófilos.  |  Shibusawa, Y., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 3457-60. PMID: 20362294
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  9. Cromatografía líquida de interacción hidrofílica acoplada a espectrometría de masas de ultra alta resolución cuadrupolar-orbitrap para cuantificar nucleobases, nucleósidos y nucleótidos durante el proceso de marchitamiento del té blanco.  |  Zhao, F., et al. 2018. Food Chem. 266: 343-349. PMID: 30381196
  10. Dinámica del estado excitado en el nucleótido de ARN Uridina 5'-Monofosfato investigada mediante espectroscopia de absorción transitoria de banda ancha de femtosegundos.  |  Brister, MM. and Crespo-Hernández, CE. 2019. J Phys Chem Lett. 10: 2156-2161. PMID: 30995048
  11. Propiedades fisicoquímicas y biocompatibilidad de hidrogeles termosensibles de lactato de quitosano y cloruro de quitosano desarrollados para su aplicación en ingeniería tisular.  |  Pieklarz, K., et al. 2021. J Funct Biomater. 12: PMID: 34065271
  12. La 5'-fosforilación aumenta la eficacia de los inhibidores nucleósidos de la enzima de reparación del ADN SNM1A.  |  Berney, M., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202100603. PMID: 34905656
  13. Investigación de la transición sol-gel de las soluciones de lactato de quitosano y cloruro de quitosano mediante estudios reológicos y de RMN.  |  Pieklarz, K., et al. 2022. Gels. 8: PMID: 36286171

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Uridine 5′-monophosphate disodium salt, 1 g

sc-222403
1 g
$51.00

Uridine 5′-monophosphate disodium salt, 5 g

sc-222403A
5 g
$122.00