Date published: 2025-9-30

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Uramil (CAS 118-78-5)

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Nombres Alternativos:
5-Aminobarbituric acid
Número de CAS:
118-78-5
Peso Molecular:
143.1
Fórmula Molecular:
C4H5N3O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Uramil es un compuesto heterocíclico que surge de la metilación de la uracilo, lo que conduce a la timina, un actor clave en la replicación del ADN. Este compuesto, con su tono amarillento-blancuzco, se disuelve fácilmente en agua y etanol. Su naturaleza citotóxica surge de sus diversos grupos funcionales, como bencilo, alquil-tio, hidroxilo y carbonilo. Al reaccionar con átomos de nitrógeno celulares, Uramil instiga un ciclo redox que da lugar a especies reactivas de oxígeno. El análogo de glucosa del compuesto no solo mejora su solubilidad, sino que también simplifica su proceso de purificación. En el ámbito de la investigación científica, Uramil encuentra su lugar en tareas como la síntesis de ADN y ARN, la estabilización de proteínas y la conservación de enzimas. Además, es una piedra angular para la creación de diversos derivados de pirimidina y es fundamental en estudios de eliminación génica.


Uramil (CAS 118-78-5) Referencias

  1. Relación entre la estructura de la triketona, la generación de especies reactivas de oxígeno y la toxicidad selectiva del agente diabetógeno alloxan.  |  Elsner, M., et al. 2008. Antioxid Redox Signal. 10: 691-9. PMID: 18177230
  2. Requisitos estructurales del alloxan y la ninhidrina para la inhibición de la glucoquinasa y de la glucosa para la protección contra la inhibición.  |  Lenzen, S., et al. 1988. Br J Pharmacol. 95: 851-9. PMID: 3207996
  3. Oxidación del ácido úrico. 4. Síntesis, estructura y acción diabetogénica de sales de 5-imino-2,4,6(1H,3H,5H)-pirimidinetriona y sus aductos covalentes tipo alloxan.  |  Poje, M., et al. 1983. J Med Chem. 26: 861-4. PMID: 6854588
  4. Oxidación electroquímica indirecta de bencilamina utilizando 5-amino-6-hidroxi-2,4(1H, 3H)-pirimidinediona como mediador de corriente.  |  Sotaro Ito, Kazuo Sasaki, Yasuo Yanagi. 1982. Bioelectrochemistry and Bioenergetics. 9: 313-324.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Uramil, 1 g

sc-296683
1 g
$86.00

Uramil, 5 g

sc-296683A
5 g
$321.00