uPA Inhibitor II, UK122 (CAS 1186653-73-5)
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uPA Inhibitor II, UK122 es un compuesto que funciona como inhibidor del activador del plasminógeno tipo uroquinasa (uPA). Ejerce su mecanismo de acción dirigiéndose y uniéndose al sitio activo del uPA, impidiendo así la conversión del plasminógeno en plasmina. Esta inhibición conduce en última instancia a la supresión de la actividad proteolítica, que es para la degradación de los componentes de la matriz extracelular. Al interferir con la función proteolítica del uPA, el Inhibidor II del uPA, UK122 desempeña un papel en la regulación de procesos como la migración celular, la invasión y la remodelación tisular. El mecanismo de acción de UPA Inhibitor Ii, Uk122 consiste en interrumpir la actividad enzimática de uPA, influyendo así en la cascada proteolítica y en los comportamientos celulares asociados. UPA Inhibitor II, UK122 funciona como un inhibidor específico de uPA, modulando su actividad proteolítica e impactando en los procesos celulares implicados en la homeostasis y remodelación tisular.
uPA Inhibitor II, UK122 (CAS 1186653-73-5) Referencias
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- Neuroprotección por el activador del plasminógeno urocinasa en el hipocampo. | Cho, E., et al. 2012. Neurobiol Dis. 46: 215-24. PMID: 22293605
- La proliferación de células musculares lisas de las vías respiratorias estimulada por plasminógeno está mediada por la uroquinasa y la anexina A2, e implica la señalización celular activada por plasmina. | Stewart, AG., et al. 2013. Br J Pharmacol. 170: 1421-35. PMID: 24111848
- Identificación de genes que regulan la migración y la invasión utilizando un nuevo modelo de cáncer de próstata metastásico. | Banyard, J., et al. 2014. BMC Cancer. 14: 387. PMID: 24885350
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- El activador del plasminógeno tipo uroquinasa (uPA) es crítico para la progresión de los tumores deficientes del complejo 2 de la esclerosis tuberosa (TSC2). | Stepanova, V., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 20528-20543. PMID: 28972182
- Tetrahidroindolocarbazoles (THICZs) como nueva clase de inhibidores de la uroquinasa (uPA): Síntesis, evaluación anticancerígena, determinación del daño en el ADN y estudio de modelización molecular. | El-Sharief, MAMS., et al. 2018. Bioorg Chem. 80: 545-554. PMID: 30014922
- El exceso de actividad proteolítica de la hepsina limita la señalización oncogénica e induce el estrés del RE y la autofagia en células de cáncer de próstata. | Willbold, R., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 601. PMID: 31399560
- El activador del plasminógeno tipo uroquinasa es una diana terapéutica para superar la resistencia al sorafenib en células de hepatoma. | Osawa, M., et al. 2021. Anticancer Res. 41: 645-660. PMID: 33517269
- Descubrimiento de un nuevo inhibidor contra el activador del plasminógeno tipo uroquinasa, una enzima potencialmente implicada en la inestabilidad de la placa aterosclerótica. | Ganguly, R., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 41: 3485-3495. PMID: 35362361
- El bloqueo del activador del plasminógeno tipo uroquinasa mejora la colitis experimental en ratones. | Kida, Y., et al. 2023. Sci Rep. 13: 2899. PMID: 36806262
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
uPA Inhibitor II, UK122, 5 mg | sc-356185 | 5 mg | $360.00 |