Date published: 2025-9-6

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uPA Inhibitor Inhibidor (CAS 149732-36-5)

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Nombres Alternativos:
4-iodo-1-benzothiophene-2-carboximidamide hydrochloride
Solicitud:
uPA Inhibitor es un inhibidor sustrato-competitivo del uPA, la tripsina y la triptasa
Número de CAS:
149732-36-5
Peso Molecular:
338.6
Fórmula Molecular:
C9H7IN2S•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

uPA Inhibitor es un compuesto de carboxamidina permeable a la célula que se informa que actúa como un potente inhibidor competitivo del sustrato de uPA (Ki = 0.32μM), tripsina (Ki = 0.44 μM) y triptasa (Ki = 1.5 µM). También se informa que este compuesto tiene una buena selectividad en relación con tPA, trombina y factor Xa. Además, se informa que bloquea la degradación dependiente de plasminógeno de la fibronectina mediada por uPA en la superficie celular de las células HT1080 de manera dosis-dependiente (IC50 = 540 nM).


uPA Inhibitor Inhibidor (CAS 149732-36-5) Referencias

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  3. El activador del plasminógeno tipo uroquinasa (uPA) y su inhibidor PAI-I: nuevos factores derivados del tumor con un alto impacto pronóstico y predictivo en el cáncer de mama.  |  Harbeck, N., et al. 2004. Thromb Haemost. 91: 450-6. PMID: 14983219
  4. Disección y diseño de determinantes de selectividad de inhibidores en el sitio S1 utilizando una proteasa artificial Ala190 (Ala190 uPA).  |  Katz, BA., et al. 2004. J Mol Biol. 344: 527-47. PMID: 15522303
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  8. Los múltiples espacios de uPAR: administración de agentes teranósticos y nanobinas a múltiples compartimentos tumorales a través de una única diana.  |  O'Halloran, TV., et al. 2013. Theranostics. 3: 496-506. PMID: 23843897
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  11. Descubrimiento de inhibidores selectivos del activador del plasminógeno urocinasa (uPA) como posible tratamiento de la esclerosis múltiple.  |  Islam, I., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 3372-3375. PMID: 30201291
  12. La alteración de las redes hídricas es la causa de la selectividad de especies humana/ratón en los inhibidores del activador del plasminógeno de la uroquinasa (uPA) derivados de la hexametileno amilorida (HMA).  |  S El Salamouni, N., et al. 2022. J Med Chem. 65: 1933-1945. PMID: 34898192
  13. Síntesis de tres benzo[b]tiofeno-2-carboxamidinas 4-sustituidas como inhibidores potentes y selectivos de la uroquinasa.  |  Bridges, AJ., et al. 1993. Bioorg Med Chem. 1: 403-10. PMID: 8087561
  14. Determinantes moleculares del acceso de fármacos al sitio receptor de fármacos antiarrítmicos en el canal Na+ cardíaco.  |  Towle, MJ., et al. 1993. Cancer Res. 53: 2553-9. PMID: 8495419
  15. Prevención de la metástasis del cáncer de próstata in vivo mediante un nuevo inhibidor sintético del activador del plasminógeno tipo uroquinasa (uPA).  |  Rabbani, SA., et al. 1995. Int J Cancer. 63: 840-5. PMID: 8847143

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

uPA Inhibitor, 5 mg

sc-356184
5 mg
$311.00