Plásmido Doble Nickase (m) UGT8: sc-423604-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)UGT8 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa UGT8 (m) y el plásmido de doble nickasa UGT8 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Ugt8a. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) UGT8 | sc-423604-NIC | 20 µg | $410.00 |
Ugt8a codifica la UDP-galactosa:ceramida galactosiltransferasa (UGT8), una glicosiltransferasa residente del aparato de Golgi que cataliza la formación de galactosilceramida, un esfingolípido clave enriquecido en la glía mielinizante. Al controlar los niveles de galactosilceramida y de glicolípidos relacionados, UGT8 influye en la composición de los microdominios de membrana, el tráfico vesicular y la biogénesis de la mielina, conectando con vías más amplias del metabolismo de esfingolípidos y la homeostasis lipídica. En el ratón, la actividad alterada de UGT8 es relevante para estudios del desarrollo del sistema nervioso y la integridad de la sustancia blanca, y proporciona un punto de entrada molecular para investigar cómo el desequilibrio de glicolípidos contribuye a fenotipos neuroinflamatorios y neurodegenerativos en modelos experimentales.
UGT8 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Ugt8a en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Ugt8a. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Ugt8a. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Ugt8a alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.