UFD1 Anticuerpo (E-4): sc-271221
- UFD1 Anticuerpo (E-4) es un monoclonal de ratón IgG3 (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 294-337 en el C-terminus de UFD1 de origen human
- recomendado para detectarUFD1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd equine and porcine
- m-IgG3 BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para UFD1 Anticuerpo (E-4) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con UFD1 Anticuerpo (E-4)(ver información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
La proteólisis mediada por ubiquitina requiere la transferencia de ubiquitina (Ub) a grupos de lisina en proteínas celulares seleccionadas, lo que potencia la degradación proteolítica de estos conjugados de proteínas por el proteasoma 26S. Las fusiones de Ub son clivadas por proteasas de procesamiento específicas de Ub (UBps) o alternativamente por la vía de degradación de fusiones de Ub (UFD). La vía UBP apunta al residuo de glicina C-terminal en Ub que está involucrado en la formación de conjugados de Ub, mientras que las proteínas UFD clivan preferentemente proteínas conjugadas de Ub que contienen una sustitución de aminoácidos en este residuo de glicina. La proteína UFD1 fue originalmente caracterizada en la levadura S. cerevisiae y posteriormente se identificó el homólogo humano UFD1 o UFD1L. In vitro, UFD1 atenúa la degradación de fusiones de Ub, que tienen un residuo de prolina o valina sustituido en el residuo de glicina 76, mediante la multiubiquitinación selectiva de la cadena de Ub del conjugado de Ub. Las mutaciones dentro del gen UFD1 están implicadas en el desarrollo del síndrome CATCH22, que se caracteriza por defectos cardíacos, paladar hendido e hipocalcemia, lo que sugiere que esta vía proteolítica puede estar involucrada en la progresión de estos defectos del desarrollo.
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UFD1 Anticuerpo (E-4) Referencias:
- Papel de la chaperona (segregasa) selectiva de ubiquitina CDC48 (UFD1/NPL4) en la ERAD de OLE1 y otros sustratos. | Braun, S., et al. 2002. EMBO J. 21: 615-21. PMID: 11847109
- Implicación del complejo p97-Ufd1-Npl4 en la degradación regulada asociada al retículo endoplásmico de los receptores de inositol 1,4,5-trifosfato. | Alzayady, KJ., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 34530-7. PMID: 16103111
- Ufd1-Npl4 es un regulador negativo de la retrotranslocación de la toxina del cólera. | McConnell, E., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 355: 1087-90. PMID: 17331469
- La ATPasa p97 disloca la cadena pesada del MHC de clase I en células que expresan US2 a través de un mecanismo independiente de Ufd1-Npl4. | Soetandyo, N. and Ye, Y. 2010. J Biol Chem. 285: 32352-9. PMID: 20702414
- Acción concertada de la proteína de degradación de fusión de ubiquitina 1 (Ufd1) y las ubiquitina ligasas dirigidas a sumo (STUbLs) en la respuesta al daño del ADN. | Køhler, JB., et al. 2013. PLoS One. 8: e80442. PMID: 24265825
- Detalles estructurales de la unión de Ufd1 a p97 y sus implicaciones funcionales en la degradación asociada a RE. | Le, LT., et al. 2016. PLoS One. 11: e0163394. PMID: 27684549
- Estructura de la ATPasa Cdc48 con su cofactor de unión a ubiquitina Ufd1-Npl4. | Bodnar, NO., et al. 2018. Nat Struct Mol Biol. 25: 616-622. PMID: 29967539
- Las modificaciones postranscripcionales de PCBP2 inducen la progresión del cáncer de mama a través de la regulación al alza de UFD1 y NT5E. | Wang, X., et al. 2021. Mol Cancer Res. 19: 86-98. PMID: 33037085
- Una conformación no simétrica de p97 inicia un reclutamiento de varios pasos de Ufd1/Npl4. | Arie, M., et al. 2024. iScience. 27: 110061. PMID: 38947518
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
UFD1 Anticuerpo (E-4) | sc-271221 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de UFD1 (E-4): m-IgG3 BP-HRP | sc-550399 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
UFD1 (E-4) péptido neutralizante | sc-271221 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |