



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UBXN2B Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407871-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UBXN2B Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407871-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UBXN2B (proteína 2B contendo domínio X regulador de ubiquitina) é um adaptador com domínio UBX implicado no controle de qualidade de proteínas dependente de ubiquitina e na remodelação de complexos proteicos. Por meio de interações com ATPases AAA como VCP/p97, a UBXN2B está posicionada para influenciar a degradação associada ao retículo endoplasmático (ERAD), a proteostase e a sinalização adaptativa ao estresse ligada à eliminação de proteínas mal dobradas. Esses processos se cruzam com a regulação do ciclo celular, a apoptose e as respostas inflamatórias, tornando a UBXN2B um nó relevante para o estudo de vias alteradas na neurodegeneração, na biologia do câncer e em outros distúrbios associados à proteostase. Assim, a perturbação funcional da UBXN2B humana pode ser usada para dissecar como a renovação mediada por ubiquitina molda redes de sinalização e a homeostase celular.
UBXN2B O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus UBXN2B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de UBXN2B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função UBXN2B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com UBXN2B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.