Date published: 2025-9-6

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Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (CAS 108477-18-5)

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Nombres Alternativos:
3,5-bis((4-Nitrophenyl)methylene)-1,1-dioxide, tetrahydro-4H-thiopyran-4-one
Solicitud:
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 es un compuesto de dienona insaturada de conjugación cruzada permeable a las células
Número de CAS:
108477-18-5
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
414.4
Fórmula Molecular:
C19H14N2O7S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 es un compuesto dienona conjugado-cruzado, permeable a la célula, que se ha informado que induce la activación de caspasas y apoptosis a través de la vía mitocondrial independiente del apoptosoma, al inhibir selectivamente la actividad de la isopeptidasa ubiquitina. La expresión celular de Bax y Bak es esencial para la apoptosis activada por G5, mientras que Bcl-2 parece proteger a las células contra el efecto de G5. Se ha informado que G5 exhibe efectos farmacológicos similares al Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II, F6, pero se informa que es más potente (sc-296678). Además, a concentraciones más altas, se ha demostrado que induce necrosis en MEFs-DKO resistentes a la apoptosis.


Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (CAS 108477-18-5) Referencias

  1. Identificación de nuevos compuestos que desencadenan la activación de caspasas y apoptosis independientes del apoptosoma.  |  Aleo, E., et al. 2006. Cancer Res. 66: 9235-44. PMID: 16982768
  2. El inhibidor de isopéptidasa G5 desencadena una muerte necrótica independiente de caspasas en células resistentes a la apoptosis: UN ESTUDIO COMPARATIVO CON EL INHIBIDOR DEL PROTEASOMA BORTEZOMIB.  |  Fontanini, A., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 8369-81. PMID: 19139105
  3. Procesamiento dependiente del proteasoma de aductos topoisomerasa I-ADN en roturas de doble cadena de ADN en horquillas de replicación detenidas.  |  Lin, CP., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 28084-28092. PMID: 19666469
  4. Un cribado de alto rendimiento basado en imágenes para la identificación de activadores de caspasas independientes de Bax/Bak contra células cancerosas resistentes a fármacos.  |  Seervi, M., et al. 2014. Apoptosis. 19: 269-84. PMID: 24220853
  5. El antagonismo de c-Cbl mejora la homeostasis epitelial corneal dependiente de EGFR.  |  Rush, JS., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 4691-9. PMID: 24985478
  6. La degradación dependiente de la fosforilación de MEF2C contribuye a regular la transición G2/M.  |  Badodi, S., et al. 2015. Cell Cycle. 14: 1517-28. PMID: 25789873
  7. Aumento de la estabilidad de ribonucleoproteínas heterogéneas por un inhibidor de la deacetilasa.  |  Koumbadinga, GA., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1849: 1095-103. PMID: 25959059
  8. Las oncoproteínas de fusión NUP98 interactúan con el APC/C(Cdc20) como pseudosustrato e impiden la unión del complejo del punto de control mitótico.  |  Salsi, V., et al. 2016. Cell Cycle. 15: 2275-87. PMID: 27097363
  9. Regulación del proceso inflamatorio inducido por LDL oxidadas a través de la activación del inflamasoma NLRP3 por la enzima deubiquitinadora BRCC36.  |  Singh, M., et al. 2019. Inflamm Res. 68: 999-1010. PMID: 31485755
  10. El BRCC3 regulado por Cdk5 promueve la activación del inflamasoma neuronal NLRP3 en modelos de enfermedad de Parkinson.  |  Cheng, X., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 522: 647-654. PMID: 31787240
  11. El knockout de c-Cbl ralentiza el tráfico endocítico del EGFR y mejora la señalización del EGFR a pesar de bloquear de forma incompleta la ubiquitilación del receptor.  |  Crotchett, BLM. and Ceresa, BP. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00756. PMID: 33811466
  12. La inhibición por TORC2 de la α-arrestina Aly3 media la persistencia en la superficie celular del transportador de glucosa Ght5 de S. pombe en glucosa baja.  |  Toyoda, Y., et al. 2021. J Cell Sci. 134: PMID: 34028542
  13. El bloqueo de la deubiquitinasa YOD1 degrada la PML/RARα oncogénica y erradica las células de leucemia promielocítica aguda.  |  Shao, X., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 1856-1870. PMID: 35847510

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5, 10 mg

sc-356181
10 mg
$252.00