U-937 nuclear extract: sc-2156

El extracto nuclear U-937 se deriva de la línea celular U-937, una línea celular hematopoyética humana permanente bien establecida. El extracto nuclear U-937 se utiliza principalmente en la investigación inmunológica y proporciona una herramienta vital para investigar los mecanismos nucleares de la diferenciación y función de los monocitos/macrófagos. Este extracto es especialmente útil para estudiar la regulación transcripcional de genes implicados en la respuesta inmunitaria y la inflamación. Los investigadores emplean extractos nucleares de U-937 en una variedad de ensayos, incluyendo ensayos de cambio de movilidad electroforética (EMSA) para la actividad de unión al ADN, inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP) para estudiar las modificaciones de las histonas y la unión a factores de transcripción, y experimentos de co-inmunoprecipitación para identificar y caracterizar las interacciones proteína-proteína dentro del núcleo. Mediante el análisis de estos extractos nucleares, los científicos obtienen información sobre los mecanismos reguladores que controlan la expresión génica durante la activación inmunitaria y la respuesta al estrés celular. El origen y la calidad de la línea celular U-937 se verifican cuidadosamente para garantizar la fiabilidad y reproducibilidad de los datos experimentales, destacando el papel del extracto únicamente en aplicaciones de investigación fundamental centradas en la comprensión de los procesos celulares básicos y las vías de señalización.

U-937 nuclear extract Referencias:

1. VEGI, un nuevo miembro de la familia TNF activa el factor nuclear-kappa B y la c-Jun N-terminal quinasa y modula el crecimiento celular.  |  Haridas, V., et al. 1999. Oncogene. 18: 6496-504. PMID: 10597252
2. Análisis del sitio Sp III NF-kappaB-proximal de la LTR del VIH-1: pruebas de la regulación génica específica del tipo de célula y de la replicación vírica.  |  McAllister, JJ., et al. 2000. Virology. 274: 262-77. PMID: 10964770
3. La teofilina inhibe la activación de NF-kappaB en células mononucleares de sangre periférica humana.  |  Umeda, M., et al. 2002. Int Arch Allergy Immunol. 128: 130-5. PMID: 12065913
4. Efectos diferenciales de la catalasa en la inducción de la apoptosis en células promonocíticas humanas. Relaciones con la expresión de la proteína de choque térmico.  |  Sancho, P., et al. 2003. Mol Pharmacol. 63: 581-9. PMID: 12606765
5. Activación de la LTR del VIH-1 mediada por C/EBP y Tat en células progenitoras hematopoyéticas CD34+.  |  Quiterio, S., et al. 2003. Biomed Pharmacother. 57: 49-56. PMID: 12642037
6. Identificación de un elemento de respuesta a la vitamina D en el promotor del gen receptor de insulina humano.  |  Maestro, B., et al. 2003. J Steroid Biochem Mol Biol. 84: 223-30. PMID: 12711007
7. El factor inhibidor de la migración de macrófagos promueve las respuestas inmunitarias innatas suprimiendo la expresión de la fosfatasa-1 de la proteína cinasa activada por mitógenos inducida por glucocorticoides.  |  Roger, T., et al. 2005. Eur J Immunol. 35: 3405-13. PMID: 16224818
8. Modulación de la expresión de los genes HSP70 y HSP27 por el inductor de la diferenciación butirato sódico en células de leucemia promonocítica humana U-937.  |  García-Bermejo, L., et al. 1995. Leuk Res. 19: 713-8. PMID: 7500647
9. El factor de transcripción de dedos de zinc Egr-1 es esencial y restringe la diferenciación a lo largo del linaje de macrófagos.  |  Nguyen, HQ., et al. 1993. Cell. 72: 197-209. PMID: 7678779
10. El promotor de CD18 (integrina leucocitaria beta 2) requiere el factor de transcripción PU.1 para la actividad mieloide.  |  Rosmarin, AG., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 801-5. PMID: 7846055
11. Diferenciación monocítica inducida por la vitamina D3 y el ácido retinoico: interacciones entre el receptor endógeno de la vitamina D3, los receptores del ácido retinoico y los receptores X retinoides en células U-937.  |  Botling, J., et al. 1996. Cell Growth Differ. 7: 1239-49. PMID: 8877104
12. Las interacciones sinérgicas entre los sitios de unión superpuestos para el factor de respuesta al suero y las proteínas ELK-1 median tanto el aumento basal como la capacidad de respuesta al éster de forbol de los principales promotores inmediatos tempranos del citomegalovirus de primates en los tipos de células monocitarias y linfocitos T.  |  Chan, YJ., et al. 1996. J Virol. 70: 8590-605. PMID: 8970984
13. Mecanismos de resistencia en una línea celular humana expuesta al envenenamiento secuencial por topoisomerasa.  |  Saleem, A., et al. 1997. Cancer Res. 57: 5100-6. PMID: 9371509