Date published: 2025-9-7

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U-73122 (CAS 112648-68-7)

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Nombres Alternativos:
1-(6-((17β-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-yl)amino)hexyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
Solicitud:
U-73122 es un inhibidor de la fosfolipasa C, de la fosfolipasa A2 y de la 5-LO
Número de CAS:
112648-68-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
464.64
Fórmula Molecular:
C29H40N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El U-73122 es un inhibidor potente y selectivo de la fosfolipasa C (PLC), una enzima crítica en la vía de señalización del fosfatidilinositol, que desempeña un papel fundamental en procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. Al inhibir la PLC, el U-73122 interrumpe la conversión del fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) en inositol 1,4,5-trisfosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG), mensajeros secundarios clave en la señalización celular. Esta alteración arroja luz sobre los intrincados mecanismos de las vías de señalización celular, ofreciendo utilidad a los investigadores para diseccionar el papel de la PLC y sus efectos descendentes en diversos contextos biológicos. El uso del U-73122 en investigación ha contribuido significativamente a la comprensión de la señalización de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), la movilización de calcio y la regulación de procesos intracelulares mediados por PLC. Además, al dilucidar las implicaciones más amplias de la actividad de la PLC, la investigación que utiliza U-73122 ayuda a identificar dónde la señalización desregulada de la PLC es un factor contribuyente.


U-73122 (CAS 112648-68-7) Referencias

  1. La interacción de U-73122 con el receptor H1 de histamina: implicaciones para el uso de U-73122 en la definición de vías de señalización acopladas al receptor H1.  |  Hughes, SA., et al. 2000. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 362: 555-8. PMID: 11138848
  2. El antagonista de la fosfolipasa C aminoesteroide U-73122 (1-[6-[[17-beta-3-metoxiestra-1,3,5(10)-trien-17-il]amino]hexil]-1H-pirrol-2,5-diona) inhibe potentemente la 5-lipoxigenasa humana in vivo e in vitro.  |  Feisst, C., et al. 2005. Mol Pharmacol. 67: 1751-7. PMID: 15684042
  3. El U73122 inhibe las oscilaciones de Ca2+ en respuesta a la colecistoquinina y al carbacol pero no al JMV-180 en células acinares pancreáticas de rata.  |  Yule, DI. and Williams, JA. 1992. J Biol Chem. 267: 13830-5. PMID: 1629184
  4. El aminosteroide U-73122 inhibe el secuestro de receptores muscarínicos y la hidrólisis de fosfoinositidos en células de neuroblastoma SK-N-SH. Papel de la Gp en la compartimentación del receptor.  |  Thompson, AK., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 23856-62. PMID: 1660886
  5. El inhibidor de PI-PLC U-73122 es un potente inhibidor de la bomba SERCA en el músculo liso.  |  Hollywood, MA., et al. 2010. Br J Pharmacol. 160: 1293-4. PMID: 20590620
  6. Inhibición selectiva de los procesos dependientes de la fosfolipasa C acoplada al receptor en plaquetas y neutrófilos polimorfonucleares humanos.  |  Bleasdale, JE., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 255: 756-68. PMID: 2147038
  7. Actividad moduladora de la 2',2'-difluorodeoxicitidina sobre la fosforilación y la citotoxicidad de los nucleósidos de arabinosilo.  |  Smith, RJ., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 253: 688-97. PMID: 2338654
  8. Contractilidad inducida por imidazol de células musculares lisas vasculares en presencia de U-73122, ODQ, indometacina y 7-nitroindazol.  |  Wiciński, M., et al. 2013. Pol J Vet Sci. 16: 293-7. PMID: 23971197
  9. U-73122 reduce el crecimiento celular en cultivos de la línea celular de ostesarcoma MG-63 implicando a las fosfolipasas C específicas de fosfoinositidos.  |  Lo Vasco, VR., et al. 2016. Springerplus. 5: 156. PMID: 27026853
  10. Homeostasis del calcio en células fibroblásticas de ratón: afectada por U-73122, un bloqueador beta putativo de la fosfolipasa C, a través de múltiples mecanismos.  |  Grierson, JP. and Meldolesi, J. 1995. Br J Pharmacol. 115: 11-4. PMID: 7647965
  11. U-73122 inhibe los aumentos de [Ca2+]i, IP3 y liberación de insulina inducidos por carbacol en células beta-TC3.  |  Chen, TH. and Hsu, WH. 1995. Life Sci. 56: PL103-8. PMID: 7837924
  12. U-73122 no inhibe específicamente la fosfolipasa C en islotes pancreáticos de rata y líneas de células beta secretoras de insulina.  |  Alter, CA., et al. 1994. Life Sci. 54: PL107-12. PMID: 8107526
  13. U-73122: un potente inhibidor de la adhesión de neutrófilos polimorfonucleares humanos a superficies biológicas y de las funciones efectoras relacionadas con la adhesión.  |  Smith, RJ., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 278: 320-9. PMID: 8764366

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

U-73122, 5 mg

sc-3574
5 mg
$214.00

U-73122, 25 mg

sc-3574A
25 mg
$469.00