Tyro3 Anticuerpo (9A3F2): sc-81161

Los receptores tirosina quinasas (RTKs) representan una importante clase de moléculas de señalización transmembrana. La unión del dominio extracelular de un RTK a su ligando cognado conduce a la dimerización del receptor y la activación de la actividad quinasa de tirosina intrínseca de su dominio quinasa intracelular. La subfamilia de receptores tirosina quinasas Axl/UFO está compuesta por los miembros Tyro3 (también conocido como BYK, Brt, Dtk, RSE, Tif o Sky), Axl (también llamado Tyro7 o UFO) y Mer (también llamado Nyk, c-Eyk y Tyro12). Los miembros de esta familia tienen una estructura molecular común que contiene un dominio extracelular N-terminal compuesto por dos dominios Ig, dos dominios FNIII y una única hélice de membrana seguida del dominio quinasa de tirosina citoplasmático. Estos RTKs son significativos funcionalmente en la espermatogénesis, la inmunorregulación y la fagocitosis. Tyro3, Axl y Mer están ampliamente expresados en tejidos adultos, con su expresión más abundante en el cerebro, testículos, tejido linfático y vascular. Se ha demostrado que Tyro3 sufre modificaciones post-traduccionales, incluyendo fosforilación de tirosina y glicosilación. Se han propuesto dos proteínas, la Proteína S y Gas6, como ligandos para la familia de receptores Axl/UFO. Ambas funcionan como anticoagulantes a través de un mecanismo desconocido. Gas6 fue clonado como un gen específico de detención del crecimiento, mientras que la Proteína S es una proteína sérica abundante que se cree que actúa inhibiendo indirectamente las proteasas involucradas en la respuesta de coagulación.

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Tyro3 Anticuerpo (9A3F2) Referencias:

1. Las tirosinas quinasas receptoras Tyro3 en la heterogeneidad de la captación de células apoptóticas.  |  Curtis, JL., et al. 2009. Front Biosci (Landmark Ed). 14: 2631-46. PMID: 19273223
2. Señalización de los receptores Tyro3, Axl y Mertk en la enfermedad inflamatoria intestinal y el cáncer asociado a la colitis.  |  Rothlin, CV., et al. 2014. Inflamm Bowel Dis. 20: 1472-80. PMID: 24846720
3. Tyro3 modula la degeneración retiniana asociada a Mertk.  |  Vollrath, D., et al. 2015. PLoS Genet. 11: e1005723. PMID: 26656104
4. Tyro3 es un factor protector podocitario en la enfermedad glomerular.  |  Zhong, F., et al. 2018. JCI Insight. 3: PMID: 30429374
5. Nuevas perspectivas sobre el papel de los receptores Tyro3, Axl y Mer en la artritis reumatoide.  |  Pagani, S., et al. 2020. Dis Markers. 2020: 1614627. PMID: 32051695
6. Tyro3, Axl, eferocitosis mediada por el receptor Mertk y regulación inmunitaria en el entorno tumoral.  |  Zhou, L. and Matsushima, GK. 2021. Int Rev Cell Mol Biol. 361: 165-210. PMID: 34074493
7. TYRO3 promueve la quimiorresistencia a través del aumento de la expresión de LC3 en el cáncer de páncreas.  |  Hara, K., et al. 2023. Transl Oncol. 28: 101608. PMID: 36577166
8. La sobreexpresión de TYRO3 indica un mal pronóstico e induce la progresión del cáncer gástrico a través de la vía AKT-mTOR.  |  Wang, J., et al. 2023. Mol Carcinog. 62: 1325-1337. PMID: 37212497
9. Las tirosinas quinasas receptoras Tyro3, Axl y Mertk contribuyen de manera diferencial a la artritis inducida por anticuerpos.  |  Gao, L., et al. 2023. Cell Commun Signal. 21: 195. PMID: 37537628
10. Tyro3 promueve la maduración de las sinapsis glutamatérgicas.  |  Miao, S., et al. 2024. Front Neurosci. 18: 1327423. PMID: 38410160

El anticuerpo Tyro3 preferido es el Anticuerpo Tyro3 (A-7): sc-166359.