ENLACES RÁPIDOS
Las tioredoxinas comprenden una familia de pequeñas proteínas que, al catalizar la oxidación de enlaces disulfuro, participan en reacciones redox en toda la célula. Las proteínas que contienen dominios de tioredoxina no necesariamente transmiten las propiedades oxidativas de las tioredoxinas, pero generalmente funcionan como disulfuro isomerasas que reorganizan enzimáticamente los enlaces disulfuro encontrados en varias proteínas. TXNDC9 (proteína que contiene dominio de tioredoxina 9), también conocida como APACD (proteína asociada a la diferenciación celular que se une al ATP), es una proteína de 226 aminoácidos que contiene un dominio de tioredoxina y puede estar involucrada en eventos de diferenciación celular. El gen que codifica TXNDC9 se localiza en el cromosoma humano 2, que alberga más de 1,400 genes y comprende casi el 8% del genoma humano. La ictiosis arlequín, una deformidad cutánea rara y morbosa, está asociada con mutaciones en el gen ABCA12, mientras que el trastorno metabólico de lípidos sitosterolemia está asociado con defectos en los genes ABCG5 y ABCG8. Además, un trastorno genético recesivo extremadamente raro, el síndrome de Alström, es causado por mutaciones en el gen ALMS1, que se localiza en el cromosoma 2.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
TXNDC9 Anticuerpo (39-R) | sc-100599 | 100 µg/ml | $333.00 |