



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) twist | sc-400108-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) twist | sc-400108-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TWIST1 codifica Twist, un factor de transcripción básico hélice-bucle-hélice (bHLH) que regula la morfogénesis embrionaria, la determinación de linaje y la plasticidad del estado celular mediante un control transcripcional dependiente del contexto de programas de EMT. Modula vías que gobiernan la migración y adhesión celulares y la remodelación de la matriz extracelular, incluida la interacción cruzada con la señalización de TGF-β, WNT/β-catenina y MAPK. La actividad desregulada de TWIST1 se asocia con una diferenciación alterada y fenotipos invasivos, y las perturbaciones de la línea germinal o somáticas se han vinculado con trastornos del desarrollo craneofacial y la progresión del cáncer. Como regulador maestro de rasgos mesenquimales, Twist se estudia ampliamente en modelos de desarrollo, remodelación tipo fibrosis y plasticidad de células tumorales.
twist El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus TWIST1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de TWIST1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de TWIST1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con TWIST1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.