Date published: 2026-1-22

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TUG 891 (CAS 1374516-07-0)

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Número de CAS:
1374516-07-0
Peso Molecular:
364.41
Fórmula Molecular:
C23H21FO3
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

3-(4-{[5-Fluoro-2-(4-methylphenyl)phenyl]methoxy}phenyl)propanoic acid (FPPA) se ha utilizado para estudiar su impacto en la señalización molecular, la actividad génica y las funciones enzimáticas. Aunque el modo de acción preciso de FPPA aún debe ser completamente elucidado, se postula que sus efectos biológicos se inician por su unión a receptores celulares específicos. Se cree que esta interacción desencadena una serie de eventos celulares, resultando en los resultados observados. Además, la capacidad de FPPA para regular ciertas actividades enzimáticas también se considera un aspecto clave de su modo de acción.


TUG 891 (CAS 1374516-07-0) Referencias

  1. La farmacología de TUG-891, un agonista potente y selectivo del receptor 4 de ácidos grasos libres (FFA4/GPR120), demuestra tanto la oportunidad potencial como los posibles retos del agonismo terapéutico.  |  Hudson, BD., et al. 2013. Mol Pharmacol. 84: 710-25. PMID: 23979972
  2. El agonista de GPR120 TUG-891 promueve la salud metabólica estimulando la respiración mitocondrial en la grasa parda.  |  Schilperoort, M., et al. 2018. EMBO Mol Med. 10: PMID: 29343498
  3. El ácido docosahexaenoico y el TUG-891 activan el receptor del ácido graso libre-4 en neutrófilos bovinos.  |  Olmo, I., et al. 2019. Vet Immunol Immunopathol. 209: 53-60. PMID: 30885306
  4. Caracterización de los metabolitos de TUG-891 en hepatocitos de rata, perro y humanos mediante cromatografía líquida de ultra alto rendimiento, espectrometría de masas en tándem y espectroscopia de resonancia magnética nuclear.  |  Shi, Q., et al. 2020. Rapid Commun Mass Spectrom. 34: e8766. PMID: 32108961
  5. Elucidación de las funciones de los genes de la grasa parda y la grasa brite: GPR120 es un modulador de la función del tejido adiposo marrón.  |  Christian, M. 2020. Exp Physiol. 105: 1201-1205. PMID: 32144819
  6. El agonista de GPR120 TUG-891 inhibe la motilidad y la fagocitosis de los macrófagos alveolares de ratón.  |  Su, XL., et al. 2020. Biomed Res Int. 2020: 1706168. PMID: 32149083
  7. Determinación simultánea de TUG-891 y sus metabolitos en plasma de rata mediante LC-HRMS con aplicación a un estudio farmacocinético preclínico.  |  Yi, J., et al. 2020. Biomed Chromatogr. 34: e4870. PMID: 32346871
  8. GPR120 regula la secreción de polipéptidos pancreáticos de los islotes de ratones macho a través de la movilización de calcio mediada por PLC.  |  Zhao, YF., et al. 2020. Endocrinology. 161: PMID: 32877513
  9. La acción antiaterosclerótica del agonista FFAR4 TUG-891 en ratones ApoE-Knockout se asocia con un aumento de la polarización de los macrófagos hacia el fenotipo M2.  |  Kiepura, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34575934
  10. GPR120 inhibe la formación de osteoclastos inducida por RANKL y la resorción mediante la atenuación de la producción de especies reactivas de oxígeno en macrófagos murinos RAW264.7.  |  Sithole, C., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34638884
  11. FFAR4 mejora la senescencia de las células epiteliales tubulares mediante la señalización AMPK/SirT3 en la lesión renal aguda.  |  Yang, L., et al. 2022. Signal Transduct Target Ther. 7: 384. PMID: 36450712
  12. Influencia del agonista FFAR4 TUG-891 sobre la esteatosis hepática en ratones ApoE-Knockout.  |  Kiepura, A., et al. 2023. Cardiovasc Drugs Ther.. PMID: 36705799
  13. Efectos de TUG-891, un potente agonista GPR120, sobre las propiedades físicas y de recubrimiento lipídico oral, y la secreción de saliva.  |  Kitajima, S., et al. 2023. Physiol Behav. 265: 114160. PMID: 36934827

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

TUG 891, 10 mg

sc-473987
10 mg
$331.00