TSLP Anticuerpo (LX-9): sc-80410

El anticuerpo TSLP (LX-9) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de rata que detecta la proteína TSLP de origen de ratón y rata mediante western blotting (WB) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-TSLP (LX-9) está disponible en forma no conjugada. La linfopoyetina del estroma tímico (TSLP) desempeña un papel crucial en el sistema inmunitario como citoquina que promueve el desarrollo y la diferenciación de los linfocitos B, esenciales para la inmunidad adaptativa. El gen que codifica la TSLP murina está localizado en el cromosoma 18, y la TSLP humana se expresa en diversos tejidos, como el corazón, el hígado y la próstata, lo que pone de relieve la importancia de la TSLP en ambas especies. La TSLP ejerce efectos biológicos uniéndose a un complejo receptor específico; la TSLP interactúa primero con el receptor de TSLP (TSLPR) con baja afinidad, formando posteriormente un complejo de alta afinidad con la subunidad alfa del receptor de interleucina 7 (IL-7Ra). Esta interacción aclara el solapamiento de las funciones de la TSLP y la interleucina-7, en particular en la activación del factor de transcripción Stat5, que es crítico para la supervivencia y la proliferación celular. Aunque tanto la TSLP como la IL-7 inducen la fosforilación de Stat5, la señalización de la TSLP no activa las Janus quinasas (JAKs), lo que distingue la vía de la TSLP de la de la IL-7. TSLP previene la apoptosis y estimula la proliferación de células mieloides, una función apoyada por la coexpresión de TSLPR e IL-7Ra en monocitos y células dendríticas, subrayando el papel vital de TSLP en las respuestas inmunes y las implicaciones potenciales en varias enfermedades.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

TSLP Referencias:

1. Necesidad de stat5 en la transducción de señales mediada por linfopoyetina del estroma tímico.  |  Isaksen, DE., et al. 1999. J Immunol. 163: 5971-7. PMID: 10570284
2. Clonación de una subunidad receptora necesaria para la señalización por la linfopoyetina del estroma tímico.  |  Pandey, A., et al. 2000. Nat Immunol. 1: 59-64. PMID: 10881176
3. Clonación del receptor murino de linfopoyetina estromal tímica (TSLP): La formación de un complejo heteromérico funcional requiere el receptor de interleucina 7.  |  Park, LS., et al. 2000. J Exp Med. 192: 659-70. PMID: 10974032
4. Clonación molecular y caracterización biológica de un nuevo factor de crecimiento linfoide murino.  |  Sims, JE., et al. 2000. J Exp Med. 192: 671-80. PMID: 10974033
5. La linfopoyetina estromal tímica humana estimula preferentemente las células mieloides.  |  Reche, PA., et al. 2001. J Immunol. 167: 336-43. PMID: 11418668
6. Clonación de la linfopoyetina estromal tímica humana (TSLP) y mecanismos de señalización que conducen a la proliferación.  |  Quentmeier, H., et al. 2001. Leukemia. 15: 1286-92. PMID: 11480573
7. Estructura y antagonismo del complejo receptor mediado por TSLP humana en alergia y asma.  |  Verstraete, K., et al. 2017. Nat Commun. 8: 14937. PMID: 28368013
8. La TSLP y la IL-33 promueven recíprocamente la expresión de proteínas pulmonares y la expresión del receptor ILC2 para potenciar la inflamación innata de tipo 2 de las vías respiratorias.  |  Toki, S., et al. 2020. Allergy. 75: 1606-1617. PMID: 31975538
9. Papel de IL-25, IL-33 y TSLP en el desencadenamiento de enfermedades unidas de las vías respiratorias hacia la inflamación de tipo 2.  |  Hong, H., et al. 2020. Allergy. 75: 2794-2804. PMID: 32737888
10. Linfopoyetina del estroma tímico (TSLP), sus isoformas y la interacción con el epitelio en la alergia y el asma.  |  Smolinska, S., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37628907
11. El eje de cebado TSLP-ILC2 dependiente de microbios cutáneos en los primeros años de vida se coopta en la inflamación alérgica.  |  Cha, J., et al. 2024. Cell Host Microbe. 32: 244-260.e11. PMID: 38198924
12. Linfopoyetina del estroma tímico: una citoquina que promueve el desarrollo de células B IgM+ in vitro y señala a través de un mecanismo novedoso.  |  Levin, SD., et al. 1999. J Immunol. 162: 677-83. PMID: 9916685