Partículas Lentivirales de Activación (m) tsg 101: sc-423524-LAC
- Especies Diana: mouse
- 200 µl de Partículas Lentivirales de Activación CRISPR/dCas listas para usar
- Partículas Lentivirales de Acitvación (m) tsg 101 es un sistema de activación de la trascripción por mediante una activación sinérgica (SAM), diseñado para incrementar la expresión de un gen determinado a través de la tranducción lentiviral de las células
- Partículas Lentivirales de Acitvación (m) tsg 101 incluyen los siguientes elementos activadores SAM: plásmido codificador de la nucleasa Cas 9 desactivada, (D10A y N863A) fusionadas al dominio de transactivación VP64; plásmido codificador de la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 y un plásmido que codifica la secuencia de diana específica de 20 nt de ARN. También contienen genes de resistencia a blasticidina, higromicina y puromicina.
- El complejo SAM resultante se une en un punto específico a unos 200 -250 nt aguas arriba del inicio de la transcripción del gen diana y ofrece un potente punto de reclutamiento de factores de transcripción para un eficiente incremento de la activación génica
- Los gRNA codificados por el tsg 101 Plásmido de activación lentiviral (m) y el tsg 101 Plásmido de activación lentiviral (m2) se dirigen a regiones reguladoras distintas del promotor Tsg101. Puede que haya uno o ambos diseños disponibles
- Tras la transfección, la eficacia de la activación génica puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: tsg 101 Anticuerpo (C-2): sc-7964
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Partículas Lentivirales de Activación (m) tsg 101 | sc-423524-LAC | 200 µl | $455.00 |
El gen Tsg101 de ratón codifica el gen de susceptibilidad tumoral 101 (tsg101), un componente central del complejo ESCRT-I que coordina la clasificación endosomal, la biogénesis de cuerpos multivesiculares y la degradación lisosomal de proteínas de membrana ubiquitinadas. Mediante la remodelación de membranas dependiente de ESCRT, TSG101 también contribuye a la abscisión durante la citocinesis y favorece la biogénesis de vesículas extracelulares, lo que lo vincula con la proteostasis y la comunicación intercelular. La alteración o desregulación de componentes de la vía ESCRT, incluido TSG101, se ha asociado con cambios en el tráfico de receptores, respuestas al estrés y estabilidad genómica, lo que convierte a Tsg101 en un nodo útil para estudiar la dinámica de la señalización oncogénica y la proteotoxicidad relevante para la neurodegeneración. En modelos murinos, la perturbación de Tsg101 ayuda a investigar cómo el flujo endolisosomal influye en el recambio de receptores de factores de crecimiento y en vías downstream como la señalización MAPK y PI3K vinculada a EGFR.
Las partículas de activación lentiviral tsg 101 (m) responden a esta necesidad al empaquetar el sistema completo de activación transcripcional del mediador de activación sinérgica (SAM) en partículas lentivirales de alto título listas para la transducción, lo que permite una regulación al alza eficiente de Tsg101 en una gama más amplia de tipos de células humanas.
Las partículas de activación lentiviral tsg 101 (m) suministran todos los componentes funcionales del sistema mediador de activación sinérgica (SAM) a través de la transducción lentiviral. El sistema comprende tres preparaciones de partículas cotransducidas en las células diana: una que codifica dCas9 catalíticamente inactivo (mutaciones D10A y N863A) fusionado al dominio de transactivación VP64 con un gen de resistencia a la blasticidina; otra que codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 con un gen de resistencia a la higromicina; y otra que codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 con un gen de resistencia a la puromicina. Tras la transducción lentiviral y la integración genómica de los casetes de expresión, los componentes del SAM se expresan de forma estable y se ensamblan en el locus diana dentro de la región promotora proximal, aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción Tsg101, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma cooperativa para reclutar la maquinaria transcripcional endógena e impulsar la regulación al alza sostenida de la expresión endógena de tsg 101. El uso de dCas9 inactivo frente a nucleasas evita la introducción de roturas de ADN de doble cadena y preserva el locus genómico nativo Tsg101 y la arquitectura reguladora.
El formato lentiviral ofrece varias ventajas prácticas: la integración genómica estable permite la activación hereditaria a lo largo de las divisiones celulares; las preparaciones de partículas de alto título eliminan la necesidad de producir el virus internamente; y la compatibilidad con tipos de células primarias, no divisibles y resistentes a la transfección amplía la accesibilidad experimental. La transducción exitosa puede confirmarse y enriquecerse mediante selección con triple antibiótico utilizando puromicina, higromicina y blasticidina.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.