Plásmido Doble Nickase (h) TRM61: sc-408677-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)TRM61 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa TRM61 (h) y el plásmido de doble nickasa TRM61 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a TRMT61A. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: TRM61 Anticuerpo (C145I165): sc-81062
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) TRM61 | sc-408677-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) TRM61 | sc-408677-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen humano **TRMT61A** codifica **TRM61**, una subunidad catalítica del complejo metiltransferasa de tRNA **m1A58** que incorpora **N1-metiladenosina** en la posición 58 de los tRNA iniciadores y elongadores. Esta modificación favorece la estabilidad estructural del tRNA, la aminoacilación adecuada y una traducción precisa, vinculando la actividad de TRM61 con el procesamiento de ARN, la proteostasis y las respuestas celulares al estrés. La alteración de las vías de modificación del tRNA puede desregular el control traduccional global y se ha asociado con defectos de crecimiento y cambios en la sensibilidad al estrés metabólico y proteotóxico en sistemas modelo. Por ello, **TRMT61A** se estudia en el contexto de la regulación epitranscriptómica del tRNA, el control de calidad asociado al ribosoma y mecanismos relevantes para enfermedad relacionados con la síntesis proteica desregulada.
TRM61 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus TRMT61A en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de TRMT61A. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de TRMT61A. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con TRMT61A alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.