Date published: 2025-9-5

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Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack

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Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack es un reactivo tampón listo para mezclar que se utiliza para la electroforesis en gel de poliacrilamida de ADN y ARN
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El tampón Tris-Borato-EDTA (TBE), disponible en envase de polvo 10X, es un reactivo básico en la investigación de biología molecular, especialmente en aplicaciones con ácidos nucleicos. El tampón TBE consta de tres componentes principales: Tris(hidroximetil)aminometano (Tris), ácido bórico (borato) y ácido etilendiaminotetraacético (EDTA). El Tris actúa como agente tampón, manteniendo un pH estable para las reacciones bioquímicas. El ácido bórico, por su parte, contribuye a la capacidad amortiguadora del tampón TBE y ayuda a mantener el rango de pH deseado, normalmente en torno a 8,3, adecuado para la electroforesis de ácidos nucleicos. El EDTA funciona como agente quelante, secuestrando iones metálicos divalentes como el magnesio (Mg^2+), que pueden interferir en la migración del ácido nucleico durante la electroforesis. Al unirse a los iones metálicos, el EDTA ayuda a garantizar la integridad de los ácidos nucleicos y favorece la formación de bandas nítidas y bien definidas en las separaciones electroforéticas. El tampón TBE se utiliza ampliamente en la electroforesis en gel de agarosa para la separación de ácidos nucleicos, incluidos fragmentos de ADN y ARN de distintos tamaños. Proporciona la fuerza iónica y las condiciones de pH necesarias para una migración eficaz de los ácidos nucleicos a través de la matriz del gel. Además, el tampón TBE se utiliza en técnicas como la purificación de ácidos nucleicos, la PCR (reacción en cadena de la polimerasa) y la secuenciación de ADN, donde el control preciso del pH y la concentración de iones es crucial para un rendimiento óptimo.


Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack Referencias

  1. ADN y tampones: ¿existen tampones de pH neutro que no interactúen?  |  Stellwagen, NC., et al. 2000. Anal Biochem. 287: 167-75. PMID: 11078596
  2. Efectos de los polioles, el pH y las concentraciones de electrolitos en el tampón TBE sobre la separación de fragmentos de ADN de doble cadena por electroforesis capilar.  |  Ren, J., et al. 2002. Anal Sci. 18: 469-71. PMID: 11999525
  3. Movilidades específicas y no específicas de secuencia de oligonucleótidos monocatenarios observadas al cambiar la concentración de tampón de borato.  |  Biyani, M. and Nishigaki, K. 2003. Electrophoresis. 24: 628-33. PMID: 12601730
  4. Separación electroforética de ADN mediante una nueva matriz en capilares no recubiertos.  |  Zhou, P., et al. 2005. J Chromatogr A. 1083: 173-8. PMID: 16078704
  5. Efecto del flujo tampón en la separación del ADN en un sistema de electroforesis microfabricado.  |  Chen, Z. and Burns, MA. 2005. Electrophoresis. 26: 4718-28. PMID: 16294296
  6. Sistema tampón discontinuo para electroforesis en gel de poliacrilamida y agarosa de fragmentos de ADN.  |  Orbán, L. and Chrambach, A. 1991. Electrophoresis. 12: 233-40. PMID: 2070779
  7. Geles de agarosa SDS para el análisis de proteínas.  |  Wu, M. and Kusukawa, N. 1998. Biotechniques. 24: 676-8. PMID: 9564543
  8. Tamaño de poro aparente de geles de poliacrilamida: comparación de geles moldeados y corridos en tampones Tris-acetato-EDTA y Tris-borato-EDTA.  |  Stellwagen, NC. 1998. Electrophoresis. 19: 1542-7. PMID: 9719523

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, 1 EA

sc-296651
1 EA
$19.00