Date published: 2025-10-22

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Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine (CAS 85417-41-0)

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Número de CAS:
85417-41-0
Peso Molecular:
442.44
Fórmula Molecular:
C24H27O6P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine es un compuesto organofosforado que sirve como un ligando en la química de coordinación, facilitando el estudio de complejos de metales de transición. Sus grupos arílicos voluminosos son fundamentales para los investigadores que exploran los efectos estéricos en la actividad catalítica, lo cual es esencial para comprender y diseñar nuevos catalizadores. En la ciencia de materiales, la capacidad de esta sustancia para donar electrones a centros metálicos se utiliza en la investigación de las propiedades conductivas y magnéticas de los marcos metal-orgánicos. Además, se utiliza a menudo en la exploración de nuevas propiedades fotofísicas de complejos de fosfina-metal, lo que tiene implicaciones para el desarrollo de materiales emisores de luz. Las características estructurales del compuesto también lo convierten en un tema de interés en el estudio de procesos de reconocimiento molecular, que son fundamentales para el desarrollo de sensores y tecnologías de separación.


Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine (CAS 85417-41-0) Referencias

  1. Efectos de los Ligandos Ciclopentadienilo y Fosfina en las Basicidades y Nucleofilicidades de los Complejos Cp'Ir(CO)(PR(3)).  |  Wang, D. and Angelici, RJ. 1996. Inorg Chem. 35: 1321-1331. PMID: 11666327
  2. Reacciones de [(eta(6)-areno)RuCl(2)](2) con fosfinas aromáticas que contienen grupos metoxi en posiciones 2,6.  |  Yamamoto, Y., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 2329-2336. PMID: 11666432
  3. Complejos de fosfina de oro(i) y oro(iii): síntesis, actividades anticancerígenas frente a modelos de cáncer 2D y 3D, y propiedades inductoras de apoptosis.  |  Srinivasa Reddy, T., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 15312-15323. PMID: 30187047
  4. Lumino-glass de lantánido quiral para un dispositivo de seguridad de luz polarizada circularmente.  |  Kitagawa, Y., et al. 2020. Commun Chem. 3: 119. PMID: 36703364
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  6. Extracción líquido-líquido de iones metálicos con tris (2,6-dimetoxifenil) fosfina y sus sales cuaternarias de fosfonio  |  Yuko Yamashoji, Takayuki Matsushita, Takahiro Kawaguchi, Minoru Tanaka, Toshiyuki Shono, Masanori Wada. 1990. Analytica Chimica Acta. 231: 107-113.
  7. Complejos de rutenio(II) areno coordinados por grupos fosfino y dos grupos fenóxido en tris(2,6-dimetoxifenil)fosfina: estructura cristalina de (η6-1,2,3,4-Me4C6H2)Ru[P[lcub]2,6-(MeO)2C6H3[rcub] [lcub]2-O-6-MeOC6H3[rcub;]2].  |  Yasuhiro Yamamoto, Ryoichi Sato, Mayumi Ohshima, Fumiko Matsuo, Chihiro Sudoh. 1995. Journal of Organometallic Chemistry. 489: C68-C70.
  8. Reacciones de tris(2,6-dimetoxifenil)arsina, tris(2,6-dimetoxifenil)estibina y tris(2,6-dimetoxifenil)bismutina y sus derivados  |  Masanori Wada, Shin-ichi Miyake, Shinji Hayashi, Hiroshi Ohba, Shin-ichi Nobuki, Shuichi Hayase, Tatsuo Erabi. 1996. Journal of Organometallic Chemistry. 507: 53-63.
  9. Reacción de [RuCl2(DMSO)4] con fosfinas aromáticas que llevan grupos orto-metoxi†.  |  Yasuhiro Yamamoto, Ken-ichiro Sugawara, Tsuyoshi Aiko and Jian-Fang Ma. 1999. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 4003-4008.
  10. Reacciones de complejos de paladio de N,N-dimetilbencilamina con fosfinas aromáticas con grupos metoxi en las posiciones 2,6  |  Jian-Fang Ma 1, Yasushi Kojima, Yasuhiro Yamamoto. 2000. Journal of Organometallic Chemistry. 616: 149-156.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine, 5 g

sc-237379
5 g
$86.00