Date published: 2025-9-12

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Triphenylmethanethiol (CAS 3695-77-0)

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Nombres Alternativos:
Tritylthiol; Trityl mercaptan; Triphenylmethyl mercaptan
Solicitud:
Triphenylmethanethiol es un reactivo utilizado para la introducción de un grupo tiol
Número de CAS:
3695-77-0
Peso Molecular:
276.40
Fórmula Molecular:
C19H16S
Información suplementaria:
Se trata de una mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

Triphenylmethanethiol (TPMT) es un compuesto organosulfurado derivado del tiolfenol que tiene una importancia significativa como intermediario en la síntesis de diversos compuestos. Además, funciona como un reactivo en la síntesis orgánica y ayuda en la preparación de polímeros y materiales poliméricos. Su papel catalítico se extiende a la producción de espumas de poliuretano y polisulfuros. Triphenylmethanethiol actúa como un nucleófilo, participando activamente en centros ricos en electrones dentro de otras moléculas, especialmente en carbonilos, participando así en diversas reacciones, incluyendo sustituciones nucleofílicas y reacciones redox.


Triphenylmethanethiol (CAS 3695-77-0) Referencias

  1. Aplicación de un enlazador amino disulfuro de piridilo soluble en agua para su uso en bioconjugación click sin Cu.  |  Thomas, JD. and Burke, TR. 2011. Tetrahedron Lett. 52: 4316-4319. PMID: 21826118
  2. Síntesis, Caracterización y Reactividad de Clústeres Trinucleares de Hierro y Azufre Funcionalizados - Una Nueva Clase de Modelos de Hidrogenasas Bioinspiradas.  |  Kaiser, M. and Knör, G. 2015. Eur J Inorg Chem. 2015: 4199-4206. PMID: 26512211
  3. Preparación de glicoconjugados a partir de carbohidratos desprotegidos para estudios de unión a proteínas.  |  Hjuler, CT., et al. 2017. Nat Protoc. 12: 2411-2422. PMID: 29072708
  4. Síntesis química de proteínas de membrana: un estudio modelo sobre el canal de protones del virus de la gripe B.  |  Baumruck, AC., et al. 2018. Chem Sci. 9: 2365-2375. PMID: 29719709
  5. Hidrotiolación catalítica: Acoplamiento Regio- y Enantioselectivo de Tioles y Dienos.  |  Yang, XH., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 10443-10446. PMID: 30091909
  6. Química de la homocisteína tiolactona en una perspectiva prebiótica.  |  Shalayel, I. and Vallée, Y. 2019. Life (Basel). 9: PMID: 31100840
  7. Nanopartículas de Oro Modificadas con Nitrona: Síntesis, caracterización y su potencial como sondas de tomografía por emisión de positrones marcadas con 18F mediante I-SPANC.  |  Ghiassian, S., et al. 2019. ACS Omega. 4: 19106-19115. PMID: 31763533
  8. Nuevos reactivos alquilantes derivados del fluoruro de sulfurilo para la 1,1-dihidrofluoroalquilación de tioles.  |  Foth, PJ., et al. 2019. Chem Sci. 10: 10331-10335. PMID: 32110320
  9. Síntesis y actividad antiproliferativa de profármacos de largazol donadores de óxido nítrico.  |  Borgini, M., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 846-851. PMID: 32435394
  10. Reacciones de 1,2-adición y cicloadición de complejos bis(imido) y oxo imido de niobio.  |  Fostvedt, JI., et al. 2020. Chem Sci. 11: 11613-11632. PMID: 34094408
  11. Nanofibras sensibles a estímulos que contienen nanorods de oro para plataformas de administración de fármacos a demanda.  |  Singh, B., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34452280
  12. Los Inhibidores Nanoparticulares de las Proteasas de los Flavivirus del Zika, Nilo Occidental y Dengue son Antivirales Permeables a las Células.  |  Schroeder, B., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1955-1961. PMID: 34917260
  13. Desarrollo de un nuevo inhibidor de la histona deacetilasa de penetración cerebral de molécula pequeña que mejora la formación de la memoria espacial en ratones.  |  Belayet, JB., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3388-3403. PMID: 35133171
  14. Una jaula fluorescente para la detección supramolecular de 3-nitrotirosina en suero sanguíneo humano.  |  Pérez-Márquez, LA., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202205403. PMID: 35511212
  15. Análogos nucleares de antibióticos betalactámicos. 2 Síntesis total de los ácidos 8-oxo-4-tia-z-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílicos.  |  Byran, DB., et al. 1977. J Am Chem Soc. 99: 2353-5. PMID: 864139

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Triphenylmethanethiol, 5 g

sc-357408
5 g
$57.00

Triphenylmethanethiol, 25 g

sc-357408A
25 g
$130.00