Date published: 2025-10-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Triphenylbismuth Dichloride (CAS 594-30-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
594-30-9
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
511.20
Fórmula Molecular:
C18H15BiCl2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El dicloruro de trifenilbismuto (TPBiCl) es un compuesto organobismuto muy utilizado en la investigación química y farmacéutica. Con su variada gama de aplicaciones, el dicloruro de trifenilbismuto sirve como valioso reactivo en síntesis orgánica, catalizador de reacciones orgánicas y precursor de otros compuestos de bismuto. En la investigación química y farmacéutica, el dicloruro de trifenilbismuto se emplea ampliamente. Su naturaleza versátil le permite funcionar como reactivo, catalizador y precursor de diversos compuestos de bismuto. Además, el dicloruro de trifenilbismuto ha despertado interés por sus propiedades antibacterianas y antifúngicas. El compuesto interactúa con la membrana celular de bacterias y hongos, lo que provoca la ruptura de la membrana y la muerte celular. Además, el dicloruro de trifenilbismuto impide el crecimiento de bacterias y hongos al obstruir la síntesis de componentes celulares.


Triphenylbismuth Dichloride (CAS 594-30-9) Referencias

  1. Química de reactivos pentavalentes de organobismuto. Regioselective alpha-Arylation of alpha,beta-Unsaturated Carbonyls and Related Systems.  |  Arnauld, T., et al. 1999. J Org Chem. 64: 6915-6917. PMID: 11674709
  2. Complejos de lapachol de antimonio(V) y bismuto(V): síntesis, estructura cristalina y actividad citotóxica.  |  Oliveira, LG., et al. 2011. Molecules. 16: 10314-23. PMID: 22158684
  3. Efectos de potenciación de la relajación cuadrupolar multicuántica en compuestos de 209Bi.  |  Kruk, D., et al. 2019. J Chem Phys. 150: 184309. PMID: 31091937
  4. Síntesis en una sola olla de benzoxazoles y benzimidazoles 2-arilados y 2-alquilados basada en la desulfurización de tioamidas promovida por dicloruro de trifenilbismuto.  |  Koyanagi, A., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1479-1487. PMID: 36320343
  5. El dicloruro de trifenilbismuto inhibe la glioxalasa I humana e induce citotoxicidad en líneas celulares cancerosas cultivadas.  |  Takasawa, R., et al. 2022. J Toxicol Sci. 47: 539-546. PMID: 36450498
  6. Influencia de la textura del suelo en la recuperación de huevos de Toxocara canis mediante un método de flotación.  |  Nunes, CM., et al. 1994. Vet Parasitol. 53: 269-74. PMID: 7975122
  7. Una nueva síntesis de sales de alquilbismutonio y su reacción con algunos nucleófilos. Primer análisis estructural por rayos X de un alquilbismuto estabilizado..IF 2.032Q3B3  |  Y Matano, N Azuma, H Suzuki. 1993. Tetrahedron Letters. 34: 8457-8460.
  8. Síntesis, caracterización estructural y resultados preliminares del estudio de células cancerosas para poli(ésteres amínicos) derivados de organometálicos del grupo trifenil VA y norfloxacina.  |  CE Carraher Jr, MR Roner, R Thibodeau. 2014. Inorganica Chimica Acta. 423: 123-131.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Triphenylbismuth Dichloride, 5 g

sc-296641
5 g
$400.00