Triphenyl borate (CAS 1095-03-0)
ENLACES RÁPIDOS
El trifenil borato funciona como un compuesto químico que actúa como retardante de llama en diversas aplicaciones experimentales. Actúa inhibiendo el proceso de combustión mediante un mecanismo que implica la liberación de radicales libres y la interrupción de la reacción radical en cadena. Esta interrupción impide la propagación del fuego al interferir con las reacciones que sustentan el proceso de combustión. A nivel molecular, el borato de trifenilo interactúa con los radicales libres generados durante el proceso de combustión, dando lugar a la formación de especies estables y no reactivas que suprimen la propagación del fuego. El modo de acción implica su capacidad para interrumpir la transferencia de energía y las reacciones químicas que se producen durante el proceso de combustión, reduciendo así la inflamabilidad del material al que se aplica. El papel funcional del trifenil borato en la experimentación implica su capacidad de actuar como retardante de llama interfiriendo en el proceso de combustión a nivel molecular.
Triphenyl borate (CAS 1095-03-0) Referencias
- Ozonólisis en presencia de ácidos de Lewis: adición dirigida a óxidos de carbonilo. | Dussault, PH. and Raible, JM. 2000. Org Lett. 2: 3377-9. PMID: 11029215
- Aziridinación asimétrica catalítica con catalizadores de arilborato derivados de ligandos VAPOL y VANOL Este trabajo ha sido financiado por los Institutos Nacionales de Salud y se ha realizado en la Universidad de Chicago. VAPOL=2,2'-difenil-. | Antilla, JC. and Wulff, WD. 2000. Angew Chem Int Ed Engl. 39: 4518-4521. PMID: 11169656
- Síntesis eficaz de (-)-cloranfenicol mediante aziridinación catalítica asimétrica: comparación de catalizadores preparados a partir de trifenilborato y diversos biarilos lineales y abovedados. | Loncaric, C. and Wulff, WD. 2001. Org Lett. 3: 3675-8. PMID: 11700110
- Sustitución estereoespecífica catalizada por paladio de ésteres gamma,delta-epoxi alfa,beta-insaturados por alcoholes con doble inversión de configuración: síntesis de 4-alkoxi-5-hidroxi-2-pentenoatos. | Yu, XQ., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 750-4. PMID: 18069707
- Primer aislamiento de cis-5,6-dihidro-1,10-fenantrolinas disustituidas. Resolución mediada por lipasa de isómeros de alcohol cis- y trans-fenoxi y asignación de la estereoquímica absoluta mediante espectroscopia CD y RMN. | Kohler, L., et al. 2012. Chirality. 24: 245-51. PMID: 22253063
- Una estrategia de pirólisis espaciada para obtener esferas de carbono dopadas con boro con alto rendimiento en supercondensadores. | Huang, S., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 608: 334-343. PMID: 34626979
- Ruptura de las relaciones de escala en la semihidrogenación del alquino mediante la manipulación de átomos intersticiales en Pd con ganancia de electrones d. | Yang, Y., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2754. PMID: 35585084
- Diseño y preparación de revestimientos resistentes al calor localizado. | Lin, Z., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35893996
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Triphenyl borate, 10 g | sc-224323 | 10 g | $80.00 |