Date published: 2025-12-19

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Tripentylamine (CAS 621-77-2)

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Nombres Alternativos:
Triamylamine, mixed isomers
Número de CAS:
621-77-2
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
227.43
Fórmula Molecular:
C15H33N
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La tripentilamina es un compuesto químico que funciona como amina terciaria en aplicaciones experimentales. Actúa como una base, aceptando fácilmente protones para formar un ion amonio cargado positivamente. Esto le permite participar en diversas reacciones, incluida la formación de sales y la síntesis de compuestos orgánicos. A nivel molecular, la tripentilamina interactúa con otras moléculas donando su par solitario de electrones, lo que facilita la formación de nuevos enlaces químicos. Este mecanismo de acción le permite desempeñar un papel funcional en la modificación de moléculas orgánicas y la producción de derivados químicos específicos. En aplicaciones experimentales, la capacidad de la tripentilamina para actuar como base y participar en reacciones químicas puede ser útil para estudiar la síntesis orgánica y las transformaciones químicas. Su mecanismo de acción a nivel molecular permite manipular estructuras químicas y crear compuestos novedosos.


Tripentylamine (CAS 621-77-2) Referencias

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  2. Una Trifenilamina Esféricamente Blindada y su Catión Radical Persistente.  |  Schaub, TA., et al. 2020. Chemistry. 26: 3264-3269. PMID: 31970834
  3. Marcos metal-orgánicos luminiscentes a base de trifenilamina: avances recientes en la detección de nitroaromáticos.  |  Shi, ZQ., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 12929-12939. PMID: 32902551
  4. Nuevos fotoiniciadores basados en la estructura híbrida benzofenona-trifenilamina para la fotopolimerización con LED.  |  Liu, S., et al. 2020. Macromol Rapid Commun. 41: e2000460. PMID: 32959447
  5. Investigación teórica sobre las propiedades fotofísicas de los colorantes trifenilamina y cumarina.  |  Li, X., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 33137902
  6. Fluoróforos de trifenilamina/4,4'-dimetoxitrifenilamina funcionalizados con tieno[3,2-b]tiofeno de alta eficiencia cuántica: Síntesis y propiedades fotofísicas.  |  Isci, R., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 13309-13319. PMID: 34807616
  7. Huéspedes de cucurbiturilo como promotores de la emisión inducida por agregación de derivados de trifenilamina.  |  Delgado-Pinar, E., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 2403-2411. PMID: 35019912
  8. Detección Celular de una Sonda Óptica de Vinil Trifenilamina Bromada (TP-Br) Dirigida a las Mitocondrias mediante Microscopía de Fluorescencia de Rayos X.  |  Nagarajan, S., et al. 2022. Chemistry. 28: e202104424. PMID: 35076130
  9. Un material transportador de huecos libre de dopantes a base de trifenilamina π-extendida para células solares de perovskita mediante sustitución de heteroátomos.  |  Hao, M., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 4635-4643. PMID: 35133365
  10. Síntesis one-pot de macrociclos de trifenilamina conjugados y su complejación con fullerenos.  |  Lu, YB., et al. 2021. RSC Adv. 11: 33431-33437. PMID: 35497513
  11. Triphenylamine, Carbazole or Tetraphenylethylene-Functionalized Benzothiadiazole Derivatives: Emisión Inducida por Agregación (AIE), Solvatocrómica y Diferentes Características de Fluorescencia Mecanorresponsivas.  |  Yang, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35897916
  12. La síntesis de innovadores fotosensibilizadores orgánicos funcionalizados con trifenilamina superó al colorante de referencia N719 para células solares sensibilizadas por colorante de alta eficiencia.  |  Badawy, SA., et al. 2022. Sci Rep. 12: 12885. PMID: 35902707
  13. Síntesis de Nuevos Colorantes Orgánicos Basados en Trifenilamina con Anclajes Duales para Células Solares Eficaces Sensibilizadas por Colorantes.  |  Mahmoud, SE., et al. 2022. Nanoscale Res Lett. 17: 71. PMID: 35927533
  14. Investigaciones Espectroscópicas y Fisicoquímicas de Azometilinas con Núcleo de Trifenilamina hacia la Optoelectrónica.  |  Amin, MF., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36295266

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tripentylamine, 25 ml

sc-237357
25 ml
$56.00

Tripentylamine, 250 ml

sc-237357A
250 ml
$153.00

Tripentylamine, 2 L

sc-237357B
2 L
$1132.00