Date published: 2025-10-29

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Trimethyl(phenylthio)silane (CAS 4551-15-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
4551-15-9
Peso Molecular:
182.36
Fórmula Molecular:
C9H14SSi
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Trimethyl(phenylthio)silane, también conocido como TMS, se utiliza ampliamente en muchas aplicaciones científicas e industriales debido a sus propiedades únicas. Es un excelente disolvente para una variedad de compuestos orgánicos y es altamente reactivo. También se utiliza como un agente de limpieza en cromatografía para eliminar impurezas de las muestras. Además, el TMS se emplea en espectrometría de masas para identificar compuestos desconocidos y como disolvente en la síntesis de péptidos y proteínas.


Trimethyl(phenylthio)silane (CAS 4551-15-9) Referencias

  1. Síntesis de oligosacáridos que contienen el trisacárido antigénico X (alfa-L-Fucp-(1----3)-[beta-D-Galp-(1----4)]-beta-D-GlcpNAc) en sus extremos no reductores.  |  Jain, RK. and Matta, KL. 1992. Carbohydr Res. 226: 91-100. PMID: 1499025
  2. Una síntesis eficiente de tioglicósidos de L-idosa y L-ácido idurónico y su uso para la síntesis de oligosacáridos de heparina.  |  Tatai, J., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 596-606. PMID: 18237719
  3. Síntesis de una amplia gama de tioéteres mediante acoplamiento directo catalizado por triyoduro de indio entre acetatos de alquilo y tiosilanos.  |  Nishimoto, Y., et al. 2012. Org Lett. 14: 1846-9. PMID: 22428542
  4. Sulfuros propargílicos: síntesis, propiedades y aplicación.  |  Vizer, SA., et al. 2015. Chem Rev. 115: 1475-502. PMID: 25517232
  5. Acoplamiento catalizado por paladio de azoles o tiazoles con tioéteres de arilo mediante activación C-H/C-S.  |  Zhu, F. and Wang, ZX. 2015. Org Lett. 17: 1601-4. PMID: 25719516
  6. Síntesis de Tioéteres por Sustitución del Grupo Siloxi Catalizada por InI₃ Utilizando Tiosilanos.  |  Nishimoto, Y., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27782065
  7. Transformación de acetales de metileno en bromoformatos con una combinación de trimetil(feniltio)silano y N-bromosuccinimida.  |  Maegawa, T., et al. 2017. J Org Chem. 82: 7608-7613. PMID: 28640621
  8. Estereoselectividad en la Glicosilación con Tiodonores Glucosazida y Galactosazida Desoxofluorados.  |  Kurfiřt, M., et al. 2019. J Org Chem. 84: 6405-6431. PMID: 31062975
  9. Un enfoque general de etiquetado con 11C que permite la desililación de organosilanos mediada por fluoruro.  |  Qu, W., et al. 2020. Nat Commun. 11: 1736. PMID: 32269227
  10. Los nitróxidos espirocíclicos como herramientas versátiles en las ciencias naturales modernas: De la síntesis a las aplicaciones. Part I. Old and New Synthetic Approaches to Spirocyclic Nitroxyl Radicals.  |  Zaytseva, EV. and Mazhukin, DG. 2021. Molecules. 26: PMID: 33525514
  11. Síntesis quimioenzimática de policétidos fluorados.  |  Rittner, A., et al. 2022. Nat Chem. 14: 1000-1006. PMID: 35879443
  12. Síntesis química de un hexasacárido que comprende el determinante Lewisx enlazado beta-(1-->6) a un núcleo trimannosílico lineal y el pentasacárido precursor carente de fucosa.  |  Jain, RK. and Matta, KL. 1996. Carbohydr Res. 282: 101-11. PMID: 8721739

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Trimethyl(phenylthio)silane, 5 g

sc-258306
5 g
$107.00