Date published: 2025-11-17

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Triisobutylene (CAS 7756-94-7)

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Número de CAS:
7756-94-7
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
168.32
Fórmula Molecular:
C12H24
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Triisobutylene (TIB) es un líquido inflamable de color incoloro. Sirve como isómero estructural del isobutileno y tiene una amplia gama de aplicaciones en industrias. TIB desempeña un papel fundamental en la producción de poliisobutileno, un caucho artificial utilizado en numerosos productos, incluyendo neumáticos de automóviles, adhesivos, recubrimientos y lubricantes. Además, contribuye a la síntesis de varios polímeros como polipropileno, poliestireno y polietileno. Ampliamente investigado en la comunidad científica, Triisobutylene ha sido investigado por su importancia en el desarrollo de polímeros y su utilización en la producción de poliisobutileno. Los científicos también han explorado sus posibles aplicaciones en la producción de biocombustibles y su idoneidad como disolvente en reacciones químicas. Como monómero, Triisobutylene desempeña un papel crucial en la síntesis de poliisobutileno y otros polímeros. Este proceso, conocido como polimerización, implica la unión de las moléculas de Triisobutileno para formar extensas cadenas de polímeros. Varios catalizadores, incluyendo níquel o molibdeno, catalizan la polimerización del Triisobutileno.


Triisobutylene (CAS 7756-94-7) Referencias

  1. Estudios de toxicología y carcinogénesis del NTP sobre el isobuteno (nº CAS 115-11-7) en ratas F344/N y ratones B6C3F1 (estudios de inhalación).  |  ,. 1998. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 487: 1-230. PMID: 12563344
  2. Síntesis de extractantes de ácido dialquilfosfínico no simétrico de gran pureza.  |  Wang, J., et al. 2017. J Vis Exp.. PMID: 29155717
  3. Proteasas romboides estables y funcionales en nanodiscos lipídicos mediante el uso de copolímeros de diisobutileno/ácido maleico.  |  Barniol-Xicota, M. and Verhelst, SHL. 2018. J Am Chem Soc. 140: 14557-14561. PMID: 30347979
  4. Modelo cinético químico de combustible sustituto de gasolina multicomponente con óxido nítrico en combustión HCCI.  |  Yang, C. and Zheng, Z. 2020. Molecules. 25: PMID: 32408581
  5. Formación de aerosoles orgánicos secundarios a partir de biocombustibles evaporados: comparación con la gasolina y corrección por pérdidas en la pared de vapor.  |  He, Y., et al. 2020. Environ Sci Process Impacts. 22: 1461-1474. PMID: 32558863
  6. Elucidación de las diferencias en la oxidación de los biocombustibles α- y β- diisobutileno de alto rendimiento mediante espectrometría de masas por fotoionización de sincrotrón.  |  Terracciano, AC., et al. 2020. Sci Rep. 10: 21776. PMID: 33311537
  7. Un glicopolímero bioinspirado para capturar proteínas de membrana en nanodiscos de capa lipídica de aspecto nativo.  |  Danielczak, B., et al. 2022. Nanoscale. 14: 1855-1867. PMID: 35040850
  8. Construcción de un modelo cinético químico de sustitutos de gasolina de cinco componentes en condiciones de bajo nivel de emisiones.  |  Yang, C. and Zheng, Z. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164345

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Triisobutylene, 1 g

sc-258301
1 g
$37.00