Date published: 2025-9-5

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Trifluoromethanesulfonic acid (CAS 1493-13-6)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
Triflic acid; Perfluoromethanesulfonic acid; Trimsylate
Solicitud:
Trifluoromethanesulfonic acid es un ácido monoprótico fuerte
Número de CAS:
1493-13-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
150.08
Fórmula Molecular:
CF3SO3H
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido trifluorometanosulfónico (TfOH) es un compuesto de gran interés en la investigación científica por sus propiedades únicas y sus versátiles aplicaciones en diversas disciplinas. Uno de sus principales mecanismos de acción es su papel como catalizador ácido fuerte. La elevada acidez del ácido trifluorometanosulfónico, atribuida a la electronegatividad del grupo trifluorometilsulfonilo, lo convierte en un potente catalizador para una amplia gama de transformaciones orgánicas. En síntesis orgánica, el TfOH facilita reacciones como esterificaciones, acilaciones y reordenamientos mediante la protonación de reactivos y la activación de grupos funcionales. Además, el TfOH se utiliza ampliamente en la química de polímeros para la polimerización de diversos monómeros, como olefinas, epóxidos y éteres de vinilo. Su capacidad para iniciar reacciones de polimerización catiónica en condiciones suaves permite la síntesis de polímeros de alto peso molecular con arquitecturas y propiedades controladas. Además, la investigación ha explorado su potencial en la ciencia de los materiales, donde es un componente clave en la fabricación de materiales híbridos orgánico-inorgánicos y superficies funcionalizadas. Además, el ácido trifluorometanosulfónico se utiliza en química analítica como reactivo para la determinación y cuantificación de determinados analitos. Su reacción con grupos funcionales específicos, como alcoholes y aminas, permite su derivatización y posterior análisis mediante técnicas cromatográficas o espectroscópicas. En general, el ácido trifluorometanosulfónico sigue siendo una herramienta versátil e indispensable en las investigaciones científicas, debido a sus diversas funcionalidades y a su amplia utilidad en aplicaciones de investigación que abarcan la síntesis orgánica, la química de polímeros, la ciencia de materiales y la química analítica.


Trifluoromethanesulfonic acid (CAS 1493-13-6) Referencias

  1. Ácido trifluorometanosulfónico, un catalizador inusualmente potente para la reacción de adición Michael de beta-cetoésteres en condiciones sin disolvente.  |  Kotsuki, H., et al. 1999. J Org Chem. 64: 3770-3773. PMID: 11674516
  2. Análisis proteómico basado en el ácido trifluorometanosulfónico de la pared celular y las proteínas secretadas de los hongos ascomicetos Neurospora crassa y Candida albicans.  |  Maddi, A., et al. 2009. Fungal Genet Biol. 46: 768-81. PMID: 19555771
  3. Interacción del acetonitrilo con el ácido trifluorometanosulfónico: formación inesperada de una amplia variedad de estructuras.  |  Salnikov, GE., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 2282-8. PMID: 22322594
  4. Acilación Friedel-Crafts eficaz del cloruro ácido de biotina en ácido trifluorometanosulfónico.  |  Muto, Y., et al. 2012. Biosci Biotechnol Biochem. 76: 2162-4. PMID: 23132579
  5. Alquilaciones friedel-Crafts catalizadas por ácido trifluorometanosulfónico de 1,2,4-trimetoxibenceno con aldehídos o alcoholes bencílicos.  |  Wilsdorf, M., et al. 2013. Org Lett. 15: 2494-7. PMID: 23642222
  6. Catalización sinérgica oxidativa/[3+2] catalizada por ácido trifluorometanosulfónico de quinonas con olefinas.  |  Meng, L., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 10195-8. PMID: 23939998
  7. síntesis t-boc de huwentoxin-i mediante ligadura química nativa incorporando una estrategia de escisión con ácido trifluorometanosulfónico.  |  Thapa, P., et al. 2016. Biopolymers. 106: 737-45. PMID: 27271997
  8. La exposición a bajas concentraciones de ácido trifluorometanosulfónico induce trastornos del metabolismo lipídico hepático y de la microbiota intestinal en ratones.  |  Zhou, J., et al. 2020. Chemosphere. 258: 127255. PMID: 32554004
  9. Nitración Aromática Electrofílica Controlable Promovida por Ácido Trifluorometanosulfónico.  |  Wu, Y., et al. 2023. J Org Chem. 88: 11322-11327. PMID: 37463455
  10. La deglucosilación con ácido trifluorometanosulfónico afecta diferencialmente a las actividades inhibidoras del ovomucoide de pavo.  |  Dabich, D., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1164: 47-53. PMID: 8390860

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Trifluoromethanesulfonic acid, 10 g

sc-203415
10 g
$33.00

Trifluoromethanesulfonic acid, 50 g

sc-203415A
50 g
$97.00

Trifluoromethanesulfonic acid, 100 g

sc-203415B
100 g
$163.00