Date published: 2025-9-11

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Triethyl 2-phosphonobutyrate (CAS 17145-91-4)

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Nombres Alternativos:
α-Diethylphosphonobutanoic acid ethyl ester;Ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)butanoate; NSC 22423
Número de CAS:
17145-91-4
Peso Molecular:
252.24
Fórmula Molecular:
C10H21O5P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Triethyl 2-phosphonobutyrate posee una composición organofosforada enriquecida con un grupo fosfonato, y es un potente inhibidor de numerosas enzimas. Su uso versátil se extiende a diversos ámbitos dentro de las investigaciones científicas, especialmente en la catálisis y la agricultura. En el ámbito de la catálisis, Triethyl 2-phosphonobutyrate sirve como catalizador en un espectro de reacciones químicas, como la síntesis de ésteres y amidas. En el ámbito agrícola, este compuesto encuentra aplicación como un valioso regulador del crecimiento de las plantas y fungicida.


Triethyl 2-phosphonobutyrate (CAS 17145-91-4) Referencias

  1. Purificación, caracterización enzimática e inhibición de la Z-farnesil difosfato sintasa de Mycobacterium tuberculosis.  |  Schulbach, MC., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 11624-30. PMID: 11152452
  2. Diseño, síntesis y evaluación de derivados sustituidos del ácido fenilpropanoico como activadores de receptores humanos activados por proliferadores de peroxisomas. Descubrimiento de activadores potentes y selectivos del subtipo alfa del receptor humano activado por el proliferador de peroxisomas.  |  Nomura, M., et al. 2003. J Med Chem. 46: 3581-99. PMID: 12904063
  3. Diseño, síntesis y evaluación de potentes agonistas selectivos del receptor delta del proliferador activado de peroxisomas (PPAR) estructuralmente novedosos.  |  Kasuga, J., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5177-90. PMID: 17532641
  4. Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos compuestos con estructura conjugada como agentes antitumorales.  |  Su, H., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7992-8002. PMID: 18701301
  5. Diseño basado en la estructura, síntesis y efecto preventivo de la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) de agonistas selectivos del receptor α activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR) del ácido fenilpropanoico.  |  Ban, S., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 3183-91. PMID: 21530275
  6. Parte II. Desarrollo de nuevos inmunosupresores derivados de la colchicina con propiedades farmacocinéticas mejoradas.  |  Chang, DJ., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 6750-5. PMID: 23017885
  7. Nuevos inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC) basados en N-hidroxifurilacrilamida con grupo CAP ramificado (Parte 2).  |  Feng, T., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 5339-54. PMID: 23820574
  8. Feromona de agregación producida por machos deCarpophilus mutilatus (Coleoptera: Nitidulidae).  |  Bartelt, RJ., et al. 1993. J Chem Ecol. 19: 107-18. PMID: 24248516
  9. Feromona de agregación deCarpophilus antiquus (Coleoptera: Nitidulidae) y uso kairomonal de la feromona deC. lugubris porC. antiquus.  |  Bartelt, RJ., et al. 1993. J Chem Ecol. 19: 2203-16. PMID: 24248570
  10. Desarrollo estructural de derivados del ácido 1H-pirazolo-[3,4-b]piridina-4-carboxílico como agonistas selectivos del receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPARα) humano.  |  Miyachi, H., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 2124-2128. PMID: 31320147
  11. Evaluación del Acetato de Iso-Mukaadial y del Acetato de Ácido Ursólico como Inhibidores de la Hipoxantina-Guanina-Xantina Fosforibosiltransferasa de Plasmodium falciparum.  |  Opoku, F., et al. 2019. Biomolecules. 9: PMID: 31835879
  12. Diseño, síntesis, modelización molecular y evaluación biológica de derivados de acrilamida como potentes inhibidores de la dihidroorotato deshidrogenasa humana para el tratamiento de la artritis reumatoide.  |  Zeng, F., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 11: 795-809. PMID: 33078092
  13. Formación de olefinas endocíclicas frente a exocíclicas a partir de 4-piperidonas mediante la reacción de wittig  |  Ronald F. Borne, Hassan Y. Aboul-Enein. 1972. Journal of Heterocyclic Chemistry. 9: 869-873.
  14. PREPARACIÓN MEJORADA HORNER-WADSWORTH-EMMONS DE ÉSTERES α-METIL- O α-ÉTIL-α,β-UNSATURADOS DE ALDEHÍDES  |  Richard J. Petroski & David Weisleder. 2000. Synthetic Communications. 31: 89-95.
  15. Biosíntesis de la β-Amirina: Effect of Steric Bulk at the 6-, 10- and 15-Positions in the 2,3-Oxidosqualene Backbone on Polycyclisation Cascades  |  Yuri Terasawa, Yusuke Sasaki, Yuki Yamaguchi, Kazunari Takahashi, Tsutomu Hoshino. 2017. European Journal of Organic Chemistry. 2017: 287-295.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Triethyl 2-phosphonobutyrate, 5 ml

sc-229568
5 ml
$61.00