Date published: 2025-9-13

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Triethoxy-p-tolylsilane (CAS 18412-57-2)

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Número de CAS:
18412-57-2
Peso Molecular:
254.40
Fórmula Molecular:
(C2H5O)3SiC6H4CH3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Triethoxy-p-tolylsilane es un compuesto de organosilicio con diversas aplicaciones en la industria química. Está compuesto por un grupo p-tolilo, un átomo de oxígeno y tres grupos etoxi. Triethoxy-p-tolylsilane se presenta como un líquido incoloro e inodoro. Este compuesto presenta solubilidad tanto en agua como en disolventes orgánicos. Triethoxy-p-tolylsilane encuentra un uso extensivo en investigaciones científicas. Juega un papel crucial en la síntesis de polisiloxanos, que sirven como los bloques de construcción para varios materiales basados en silicona. Además, contribuye a la producción de polímeros y monómeros basados en silano, que encuentran aplicaciones en recubrimientos, adhesivos y otros materiales. Además, Triethoxy-p-tolylsilane es instrumental en la síntesis de compuestos de organosilicio. Como compuesto de organosilicio, Triethoxy-p-tolylsilane abarca tanto átomos de carbono como de silicio. Los átomos de carbono forman una estructura en cadena, mientras que los átomos de silicio crean una red de enlaces interconectados.


Triethoxy-p-tolylsilane (CAS 18412-57-2) Referencias

  1. Síntesis Paso a Paso Precisa de Cepillos de Polímeros Conjugados Donante-Aceptor Injertados en Superficies.  |  Grobelny, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35682845
  2. Ajuste de Xerogeles Híbridos de Sílice: Química Superficial y Textura Porosa Basada en el Precursor Aromático.  |  Rosales-Reina, B., et al. 2023. Gels. 9: PMID: 37232974
  3. Reacciones de N-arilación co-catalizadas sin disolventes de cobre/hierro de heterociclos que contienen nitrógeno con trimetoxisilanos en aire  |  Ren-Jie Song, Chen-Liang Deng, Ye-Xiang Xie, Jin-Heng Li. 2007. Tetrahedron Letters. 48: 7845-7848.
  4. Acoplamiento descarboxilativo catalizado por paladio de derivados del ácido benzoico utilizando ligandos hidrazona  |  Takashi Mino, Eri Yoshizawa, Kohei Watanabe, Taichi Abe, Kiminori Hirai, Masami Sakamoto. 2014. Tetrahedron Letters. 55: 3184-3188.
  5. Competencia entre los mecanismos de reacción de acoplamiento cruzado catalizados por Pd de Hiyama y Suzuki-Miyaura para la formación de algunos derivados regioselectivos de quinoxalina y benzofurano; ¿Qué mecanismo de reacción es más favorable?  |  Zeinab Ahmadvand, Mehdi Bayat. 2021. Journal of Molecular Liquids. 325.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Triethoxy-p-tolylsilane, 1 g

sc-251315
1 g
$60.00