Date published: 2025-9-9

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Trichloroacetamide (CAS 594-65-0)

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Número de CAS:
594-65-0
Peso Molecular:
162.40
Fórmula Molecular:
C2H2Cl3NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La tricloroacetamida actúa como agente acilante nucleófilo, reaccionando con diversos nucleófilos para formar derivados amídicos. Su mecanismo de acción implica la sustitución de los átomos de cloro por nucleófilos, lo que conduce a la formación de enlaces amida. La tricloroacetamida desempeña un papel en la síntesis de amidas y compuestos relacionados, contribuyendo al desarrollo de nuevos materiales y compuestos con fines experimentales. El mecanismo de acción de la tricloroacetamida implica su capacidad para experimentar reacciones de sustitución nucleofílica, lo que permite la modificación de moléculas orgánicas de forma controlada. La función de la tricloroacetamida reside en su reactividad y su papel en la síntesis de derivados amídicos.


Trichloroacetamide (CAS 594-65-0) Referencias

  1. Transformación en una sola operación de tricloroacetamida en carbamatos fácilmente desprotegibles.  |  Nishikawa, T., et al. 2006. Org Lett. 8: 3263-5. PMID: 16836381
  2. Identificación de los efectos sobre la salud de la exposición a la tricloroacetamida mediante transcriptómica y metabonómica en ratones (Mus musculus).  |  Zhang, Y., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 2918-24. PMID: 23406383
  3. Análisis metagenómico y metabolómico de los efectos tóxicos de las alteraciones del microbioma intestinal y del metaboloma urinario inducidas por la tricloroacetamida en ratones.  |  Zhang, Y., et al. 2015. J Proteome Res. 14: 1752-61. PMID: 25609144
  4. Formación de acetonitrilo y N-cloroacetamida a partir de la reacción de acetaldehído y monocloramina.  |  Kimura, SY., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 9954-63. PMID: 26167888
  5. Transformación en un solo paso de tricloroacetamida en isonitrilo.  |  Adachi, M., et al. 2017. Org Lett. 19: 380-383. PMID: 28032769
  6. Reordenación de tricloroacetamidas benzílicas a tricloroacetamidas benzílicas.  |  Adhikari, AA., et al. 2017. J Org Chem. 82: 3982-3989. PMID: 28323428
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  8. Descomposición reductora de alto rendimiento de la tricloroacetamida por el proceso vacío-ultravioleta/sulfito: Cinética, mecanismo y riesgo de toxicidad combinada.  |  Huang, H., et al. 2022. Water Res. 225: 119122. PMID: 36152441
  9. Evaluación de la toxicidad in vitro de las haloacetamidas mediante un ensayo toxicogenómico.  |  Li, D., et al. 2023. Environ Toxicol Pharmacol. 97: 104026. PMID: 36455839
  10. Síntesis de fragmentos de oligosacáridos de antígenos carbohidratados diméricos Lewis A y Lewis B-Lewis A asociados a tumores.  |  Davidson, J., et al. 2023. J Org Chem. 88: 5554-5562. PMID: 37023470
  11. Revisión de los inhibidores de cloro residual tradicionales y emergentes en los subproductos de la desinfección: Impacto y mecanismos.  |  Li, X., et al. 2023. Toxics. 11: PMID: 37235225
  12. Efecto de la adición de tricloroacetamida y cloroformo al rumen de las ovejas sobre la fermentación.  |  Clapperton, JL. 1973. Proc Nutr Soc. 32: 57A-58A. PMID: 4791057
  13. [Sobre la acción fungicida de algunos derivados aromáticos de la tricloroacetamida].  |  Shomova, EA., et al. 1965. Mikrobiologiia. 34: 715-9. PMID: 5871144

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Trichloroacetamide, 5 g

sc-251306
5 g
$27.00