Estructura molecular de Tributylammonium pyrophosphate, Número CAS: 5975-18-8
Tributylammonium pyrophosphate (CAS 5975-18-8)
Nombres Alternativos:
Tributylamine hemidiphosphate
Solicitud:
Tributylammonium pyrophosphate es un preparado de tributilamonio
Número de CAS:
5975-18-8
Peso Molecular:
548.67
Fórmula Molecular:
C24H58N2O7P2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Tributylammonium pyrophosphate es un reactivo de fosforilación que se usa en experimentos de laboratorio debido a su versatilidad. Sirve como una herramienta valiosa para sintetizar una amplia gama de compuestos y materiales. En la investigación científica, el tributylammonium pyrophosphate muestra una amplia variedad de aplicaciones. Actúa como un reactivo en la síntesis de diversos compuestos orgánicos, polímeros y nanomateriales. Además, desempeña un papel fundamental en varias reacciones químicas, incluyendo oxidación, reducción y hidrólisis. La importancia del reactivo se extiende a la purificación de proteínas, así como a la síntesis de péptidos y ácidos nucleicos. Debido a su bajo contenido de agua y su alta solubilidad en disolventes orgánicos, este producto es muy útil en síntesis de trifosfatos.
Tributylammonium pyrophosphate (CAS 5975-18-8) Referencias
- [Abdomen agudo en hemorragia de pared abdominal en anticoagulación]. | Egger, B., et al. 1992. Helv Chir Acta. 59: 399-402. PMID: 1428933
- Síntesis de un análogo fluorescente del trifosfato de TNA de citidina. | Mei, H. and Chaput, J. 2019. Methods Mol Biol. 1973: 27-37. PMID: 31016694
- Reactivos P(V) para la síntesis escalable de nucleósidos trifosfatos naturales y modificados. | Liao, JY., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13286-13289. PMID: 31298849
- Actividad profiláctica y terapéutica de un análogo ribonucleósido ampliamente activo en un modelo murino de infección intranasal por el virus de la encefalitis equina venezolana. | Painter, GR., et al. 2019. Antiviral Res. 171: 104597. PMID: 31494195
- Síntesis química eficiente y sin protección de 5'-nucleótidos de inosina. | Senthilvelan, A., et al. 2020. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 39: 829-837. PMID: 31997708
- Metilación altamente regioselectiva del nucleótido inosina: síntesis eficaz del nucleótido 7-metilinosina. | Senthilvelan, A., et al. 2020. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 39: 1011-1019. PMID: 32189563
- Síntesis y reconocimiento por la polimerasa de un trifosfato de TNA de pirrolocitidina. | Mei, H., et al. 2021. Biopolymers. 112: e23388. PMID: 32615644
- Construcción enzimática de pares de bases artificiales: El efecto del blindaje metálico. | Flamme, M., et al. 2020. Chembiochem. 21: 3398-3409. PMID: 32673442
- Nucleótidos de doble cabeza como xenoácidos nucleicos: almacenamiento de información y reconocimiento por la polimerasa. | Beck, KM., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 7213-7223. PMID: 32909574
- Síntesis y evaluación biológica de nuevos análogos de nucleósidos flexibles que inhiben la replicación de flavivirus in vitro. | Thames, JE., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115713. PMID: 33128910
- Síntesis química mejorada, sin protección y en un solo paso, de nucleósidos-5'-trifosfatos de ácidos nucleicos bloqueados con purina. | Shanmugasundaram, M., et al. 2022. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 41: 36-44. PMID: 34696692
- Nucleótidos portadores de fluoróforos solvatocrómicos aminofenil- o amino-naftil-3-metoxicrómicos para la construcción enzimática de sondas de ADN para la detección de la unión proteína-ADN. | Matyašovský, J., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9966-9974. PMID: 34747967
- N4 -Alildeoxicitidina: Una nueva etiqueta de ADN con capacidad de secuenciación química para localizar sitios de etiquetado, cartografiar marcadores epigenéticos y obtener imágenes in situ. | Liu, D., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200143. PMID: 35438823
- Síntesis Química Eficaz a Escala de Gram de Nucleósidos-5'-O-Trifosfatos de Ácido Nucleico Bloqueados por Purina. | Shanmugasundaram, M., et al. 2022. Curr Protoc. 2: e436. PMID: 35723503
- Evaluación del 3'-fosfato como grupo protector transitorio para la síntesis enzimática controlada de oligonucleótidos de ADN y XNA. | Flamme, M., et al. 2022. Commun Chem. 5: 68. PMID: 36697944
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Tributylammonium pyrophosphate, 250 mg | sc-264465 | 250 mg | $82.00 | |||
Tributylammonium pyrophosphate, 1 g | sc-264465A | 1 g | $172.00 |