Estructura molecular de Triadimefon, Número CAS: 43121-43-3
Triadimefon (CAS 43121-43-3)
Nombres Alternativos:
Bayleton; Azocene; Fenxiunin; Haleton; Acizol; Adifon; Amiral
Solicitud:
Triadimefon es un inhibidor antifúngico del citocromo P450
Número de CAS:
43121-43-3
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
293.75
Fórmula Molecular:
C14H16ClN3O2
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Triadimefon es un fungicida ampliamente utilizado. También es un inhibidor del citocromo P450 (CYP) e induce deficiencia de brasinoesteroides en las plantas. Su modo de acción implica la inhibición de la lanosterol 14α-demetilasa, lo que interrumpe las reacciones de desmetilación oxidativa dentro de la vía de biosíntesis del ergosterol en los hongos. Además, obstaculiza la biosíntesis de giberelinas.
Triadimefon (CAS 43121-43-3) Referencias
- Triadimefon, un inhibidor fungicida de triazol tipo P450, induce fenotipos similares a la deficiencia de brasinoesteroides en plantas y se une a la proteína DWF4 en la vía de biosíntesis de brasinoesteroides. | Asami, T., et al. 2003. Biochem J. 369: 71-6. PMID: 12350224
- El triadimefón apoya la preferencia condicionada por los indicios. | Holden, JM., et al. 2011. Behav Brain Res. 221: 307-10. PMID: 21396967
- Bioacumulación, transformación y toxicidad estereoselectivas del triadimefón en Scenedesmus obliquus. | Xu, P. and Huang, L. 2017. Chirality. 29: 61-69. PMID: 28009445
- Metabolismo enantioselectivo del triadimefón y de su metabolito quiral triadimenol en lagartos. | Shen, Q., et al. 2017. Ecotoxicol Environ Saf. 143: 159-165. PMID: 28535441
- Efecto del triadimefón y su metabolito en anfibios adultos Xenopus laevis. | Zhang, W., et al. 2020. Chemosphere. 243: 125288. PMID: 31743868
- Comparación del efecto del triadimefon y su metabolito en machos y hembras de Xenopus laevis: Obstrucción del crecimiento y morfología gonadal. | Zhang, W., et al. 2020. Chemosphere. 259: 127415. PMID: 32603964
- El triadimefón desencadena el comportamiento circular y la preferencia/aversión condicionada por el lugar en el pez cebra de forma dependiente de la dosis. | Paredes-Zúñiga, S., et al. 2021. Neurotoxicol Teratol. 86: 106979. PMID: 33839247
- Absorción y translocación de triadimefón por el trigo (Triticum aestivum L.) cultivado en condiciones hidropónicas y edáficas. | Sumei, Y., et al. 2022. J Hazard Mater. 423: 127011. PMID: 34461532
- El triadimefón suprime el desarrollo de la glándula suprarrenal fetal tras la exposición in utero. | Xu, Q., et al. 2021. Toxicology. 462: 152932. PMID: 34508824
- El triadimefón aumenta la proliferación de las células de Leydig fetales, pero inhibe su diferenciación en los fetos masculinos tras la exposición gestacional. | Lin, L., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 228: 112942. PMID: 34737156
- Efecto del triadimefon sobre la morfología, función y expresión génica de la placenta de rata. | Chen, Q., et al. 2022. Toxicol Lett. 371: 25-37. PMID: 36179991
- Efectos beneficiosos del triadimefón en la superación del estrés por sequía en la soja en la fase de fluorescencia. | Xu, B., et al. 2023. J Plant Physiol. 287: 154015. PMID: 37301038
- Triadimefon y triadimenol: efectos sobre la captación y liberación de monoaminas. | Walker, QD. and Mailman, RB. 1996. Toxicol Appl Pharmacol. 139: 227-33. PMID: 8806838
Inhibidor de:
CYP.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Triadimefon, 5 g | sc-204923 | 5 g | $94.00 | |||
Triadimefon, 10 g | sc-204923A | 10 g | $150.00 |