Date published: 2025-10-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate (CAS 131274-22-1)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
131274-22-1
Peso Molecular:
290.13
Fórmula Molecular:
C12H28BF4P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El tetrafluoroborato de tri-terc-butilfosfonio se estudia ampliamente en el campo de los líquidos iónicos y la catálisis por transferencia de fase. Este compuesto es especialmente apreciado por su capacidad para facilitar la transferencia de aniones a través de distintas fases, lo que resulta útil para reacciones que requieren el movimiento eficaz de iones desde capas acuosas a orgánicas. La investigación sobre el tetrafluoroborato de tri-terc-butilfosfonio incluye su aplicación en síntesis orgánica, donde actúa como catalizador para mejorar la velocidad y selectividad de las reacciones químicas. La estabilidad y solubilidad de este compuesto en diversos disolventes también son temas clave de investigación, ya que influyen en su eficacia y aplicabilidad en distintos entornos químicos. Además, los estudios se centran en su papel en la química verde, donde se utiliza para desarrollar vías sintéticas más respetuosas con el medio ambiente reduciendo el uso de disolventes y mejorando la eficiencia de las reacciones.


Tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate (CAS 131274-22-1) Referencias

  1. Ciclización en tándem catalizada por rodio: formación de 1H-indenos y 1-alquilidenoindanos a partir de ésteres de arilboronato en medio acuoso.  |  Lautens, M. and Marquardt, T. 2004. J Org Chem. 69: 4607-14. PMID: 15230582
  2. Catalizadores de paladio para reacciones de Sonogashira altamente selectivas de bromuros de arilo y heteroarilo.  |  Torborg, C., et al. 2008. ChemSusChem. 1: 91-6. PMID: 18605670
  3. Acumulación cruzada catalizada por paladio de bromuro de ciclopropilmagnesio con bromuros de arilo mediada por aditivos de haluro de zinc.  |  Shu, C., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6677-80. PMID: 20815373
  4. Análisis mecanístico de la arilación directa de óxido N de azina: pruebas de un papel crítico del acetato en el precatalizador Pd(OAc)2.  |  Sun, HY., et al. 2010. J Org Chem. 75: 8180-9. PMID: 21053903
  5. Síntesis de heterociclos N fusionados intrincados mediante metátesis de reordenamiento de anillo.  |  Kotha, S. and Gunta, R. 2017. J Org Chem. 82: 8527-8535. PMID: 28721727
  6. Derivados de 5-bromo-norborn-2-en-7-ona como fuente de monóxido de carbono para reacciones de carbonilación catalizadas por paladio.  |  Payne, CM., et al. 2019. RSC Adv. 9: 30736-30740. PMID: 35529407
  7. Biorilación de haluros de arilo en estado sólido catalizada por paladio mediante mecanoquímica.  |  Kubota, K., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 855-862. PMID: 35957749
  8. Aminocarbonilaciones de bromuros heteroaromáticos asistidas por microondas y catalizadas por paladio utilizando Mo(CO)6 sólido como fuente de monóxido de carbono  |  Michael A. Letavic, Kiev S. Ly. 2007. Tetrahedron Letters. 48: 2339-2343.
  9. Acceso directo a tetrathiafulvalenos aril-sustituidos mediante arilación C-H directa catalizada por paladio y sus propiedades fotofísicas y electroquímicas  |  Yukihiro Mitamura ab, Hideki Yorimitsu *a, Koichiro Oshima *bc and Atsuhiro Osuka a. 2011. Chem. Sci. 2: 2017-2021.
  10. Síntesis de nuevos copolímeros de isoíndigo de tipo n†.  |  François Grenier,a Philippe Berrouard,ab Jean-Rémi Pouliot,a Hsin-Rong Tseng,b Alan J. Heegerb and Mario Leclerc*a. 2013. Polym. Chem. 4: 1836-1841.
  11. Carbonilación 11C mediante cloruros de benzoilo 11C generados in situ con cloruro de tetrabutilamonio como fuente de cloruro  |  Kenneth Dahl, Patrik Nordeman. 2017. European Journal of Organic Chemistry. 2017: 2648-2651.
  12. Diseño de derivados de ariloxibenzotiadiazol altamente luminiscentes con emisión mejorada inducida por agregación  |  Alessandra Pazini a, Luis Maqueira a, Fabiano da Silveira Santos b, Arthur Rodrigues Jardim Barreto c, Rafael dos Santos Carvalho c, Felipe Miranda Valente a, Davi Back d, Ricardo Queiroz Aucélio a, Marco Cremona c, Fabiano Severo Rodembusch b, Jones Limberger a. 2020. Dyes and Pigments. 178.
  13. Síntesis de colorantes de triarilamina push-pull que contienen unidades de 5,6-difluoro-2,1,3-benzotiadiazol por arilación directa y su evaluación como material activo para fotovoltaica orgánica  |  Tatiana Ghanem a, Tony Vincendeau a, Pablo Simón Marqués a, Amir Hossein Habibi a, Sana Abidi ab, Ali Yassin a, Sylvie Dabos-Seignon a, Jean Roncali c, Philippe Blanchard a and Clément Cabanetos *ad. 2021. Mater. Adv. 2: 7456-7462.
  14. Un nuevo fluoróforo espirocíclico en forma de V basado en 2H-imidazol: Emisión inducida por agregación, transferencia de carga intramolecular trenzada y alta sensibilidad a trazas de agua y ácido.  |  Feiyue Du a 1, Dongqin Li b 1, Sheng Ge a, Shumei Xie a, Mi Tang a, Ziqiang Xu a, Erjing Wang a, Shimin Wang a, Ben Zhong Tang c. 2021. Dyes and Pigments. 194.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate, 1 g

sc-253733
1 g
$85.00