Date published: 2025-9-6

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Tri(o-tolyl)phosphine (CAS 6163-58-2)

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Nombres Alternativos:
P(o-tol)3; Tris(o-tolyl)phosphine
Número de CAS:
6163-58-2
Peso Molecular:
304.37
Fórmula Molecular:
C21H21P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La tri(o-tolil)fosfina (TOTP), un compuesto organofosforado, es muy apreciado en el ámbito de la investigación científica por su polifacético papel como ligando versátil, especialmente en la aminación directa de alcoholes catalizada por rutenio. El marco químico único de este compuesto le permite facilitar un amplio espectro de aplicaciones, desde catalizar reacciones orgánicas críticas hasta participar en la síntesis de compuestos organometálicos complejos y ayudar en el desarrollo de polímeros y pesticidas avanzados. Su utilidad se extiende al ámbito de la catálisis, donde la tri(o-tolil)fosfina exhibe sus proezas actuando como un ácido de Lewis. Esta funcionalidad le permite formar complejos sofisticados con bases de Lewis, que son fundamentales para catalizar una amplia gama de transformaciones orgánicas. La interacción entre la Tri(o-tolil)fosfina y otras moléculas en estas reacciones es crucial, ya que influye directamente en la eficacia y especificidad del proceso catalítico. A pesar de la complejidad de su acción, se cree que el mecanismo subyacente implica la formación de estos complejos, que sirven como fuerza motriz de sus capacidades catalíticas. A través de estas interacciones, la tri(o-tolil)fosfina se ha convertido en una piedra angular en el campo de la química organometálica, contribuyendo significativamente al avance tanto de la ciencia de los polímeros como de la síntesis de pesticidas, lo que subraya su papel fundamental a la hora de ampliar los límites de la investigación científica.


Tri(o-tolyl)phosphine (CAS 6163-58-2) Referencias

  1. Síntesis y actividad antibacteriana de derivados de 2, 3-dehidro-3-O-(3-aril-E-prop-2-enil)-10, 11-anhidroclaritromicina.  |  Liang, JH., et al. 2011. J Antibiot (Tokyo). 64: 333-7. PMID: 21364596
  2. Un cluster de hidrógeno biomimético basado en el rutenio para la generación fotocatalítica eficiente de hidrógeno a partir del ácido fórmico.  |  Chang, CH., et al. 2015. Chemistry. 21: 6617-22. PMID: 25766997
  3. Investigaciones Mecanísticas de Reacciones de los Pares de Lewis Frustrados (Triarilfosfinas/B(C6F5)3) con Aceptores de Michael.  |  Dupré, J., et al. 2017. Org Lett. 19: 694-697. PMID: 28103042
  4. Tri(o-tolil)fosfina para el acoplamiento Suzuki altamente eficiente de carbonatos propargílicos con ácidos borónicos.  |  Xiao, J., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 10451-10454. PMID: 30155547
  5. Papel de la esterilidad en los grupos de oro ligados a fosfina.  |  Parrish, KA., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 1689-1699. PMID: 30260357
  6. Cross-Coupling Suzuki Catalizado por Paladio y Níquel con Fluoruros de Alquilo.  |  Balaraman, K. and Wolf, C. 2021. Org Lett. 23: 8994-8999. PMID: 34723542
  7. Hidrofosfinación fotoinducida de alquinos terminales con tri(o-tolil)fosfina: Síntesis de sales de alquenilfosfonio.  |  Ikeshita, D., et al. 2022. Org Lett. 24: 2504-2508. PMID: 35343705
  8. Absorbentes pancromáticos ligados para bioconjugación o fijación superficial.  |  Liu, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235037
  9. Síntesis de cromóforos D-π-A'-π-A con núcleo de quinoxalina como aceptor auxiliar y efecto de diversas moléculas donantes sustituidas con silicio sobre las propiedades ópticas térmicas y no lineales a nivel molecular y material.  |  Kalinin, AA., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677590
  10. Desarrollo de nuevos polímeros conjugados termoeléctricos basados en alquiltiazoles para facilitar el dopaje orgánico.  |  Kim, J., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 37049379
  11. Macrociclización Heck en la forja de grandes anillos no naturales, incluidos los fármacos macrocíclicos.  |  Cai, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37175956
  12. Trazadores Imidazolina-I2 PET en Neuroimagen.  |  Parker, CA., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37372936
  13. Estudios de Síntesis y Unión a Receptores de Nuevas Imidazodiazepinas Selectivas α5 GABAAR Dirigidas a Trastornos Psiquiátricos y Cognitivos.  |  Sharmin, D., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375326

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tri(o-tolyl)phosphine, 1 g

sc-258281
1 g
$21.00