Date published: 2025-9-14

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Tri-O-benzoyl-D-galactal (CAS 34948-79-3)

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Número de CAS:
34948-79-3
Peso Molecular:
458.46
Fórmula Molecular:
C27H22O7
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El tri-O-benzoil-D-galactal, un derivado del D-galactal, se ha convertido en un reactivo fundamental en la investigación de la química de los carbohidratos, principalmente por su importancia en las reacciones de glucosilación y en la síntesis de estructuras complejas de carbohidratos. La estrategia de protección tri-O-benzoil ofrece a los químicos un control preciso de la regioselectividad y la estereoselectividad durante los procesos de glucosilación, lo que permite construir oligosacáridos y glucoconjugados elaborados con gran eficacia y precisión. Este compuesto sirve como bloque de construcción versátil en la síntesis de materiales basados en carbohidratos, compuestos bioactivos y análogos de productos naturales, facilitando la exploración de interacciones carbohidrato-proteína y eventos de reconocimiento biológico. Además, el Tri-O-benzoil-D-galactal ha desempeñado un papel decisivo en el desarrollo de nuevas metodologías de glicosilación y en la elucidación de las vías de biosíntesis de carbohidratos. Su utilización abarca varios campos de investigación, como la biología química, la química médica y la ciencia de los materiales, donde contribuye a avanzar en nuestra comprensión de las relaciones estructura-función de los carbohidratos y el diseño de biomateriales y herramientas de investigación basados en carbohidratos. En conjunto, el Tri-O-benzoil-D-galactal se erige en piedra angular de la química de los hidratos de carbono, permitiendo la investigación pionera y la innovación en diversas disciplinas científicas.


Tri-O-benzoyl-D-galactal (CAS 34948-79-3) Referencias

  1. Especificidad glucopéptida de las células T ayudantes obtenidas en modelos de ratón para la artritis reumatoide.  |  Holm, B., et al. 2002. Chembiochem. 3: 1209-22. PMID: 12465029
  2. Síntesis estereoselectiva mediada por cobre de C-glucósidos a partir de alquinos no activados.  |  Kusunuru, AK., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 10154-6. PMID: 24049771
  3. Síntesis estereoselectiva mediada por TMSOTf de α-C-glicósidos a partir de acetilenos arílicos no activados.  |  Chen, H., et al. 2017. Glycoconj J. 34: 13-20. PMID: 27566624
  4. Avances en la C-alquinilación de azúcares y su aplicación en síntesis orgánica[J].  |  Tatina M B, Hussain A, Dhas A K,., 2016. RSC advances., 6(79).: 75960-75972.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tri-O-benzoyl-D-galactal, 5 g

sc-255681
5 g
$294.00