TREK-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402212-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TREK-1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TREK-1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase TREK-1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para KCNK2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:TREK-1 Anticorpo (F-6): sc-398449
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TREK-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402212-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TREK-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402212-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O KCNK2 humano codifica o TREK-1 (K2P2.1), um canal de potássio de domínio de dois poros que fornece condutância de base de K+ e molda o potencial de membrana de repouso e a excitabilidade celular. A atividade do TREK-1 é regulada pela tensão da membrana e por diversos sinais, incluindo segundos mensageiros ligados a GPCR, fosfolipídios e quinases, acoplando pistas mecânicas e metabólicas ao fluxo iônico. No sistema nervoso, ele modula o disparo neuronal, a transmissão sináptica e as respostas a alterações osmóticas e de pH, e também é expresso em outros tecidos excitáveis e não excitáveis, onde influencia a polarização de membrana. Alterações na função de KCNK2/TREK-1 têm sido associadas a fenótipos neurológicos e psiquiátricos e são estudadas em contextos como o processamento da dor, circuitos relacionados ao humor e respostas ao estresse associadas à isquemia.
TREK-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KCNK2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KCNK2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KCNK2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KCNK2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.