TRAP150 Anticuerpo (A-11): sc-133249

En las células de mamíferos, la transcripción está regulada en parte por complejos coactivadores de alto peso molecular que median la señalización entre activadores de la transcripción y factores de iniciación. Estos complejos incluyen el complejo asociado al receptor de hormona tiroidea (TRAP), que interactúa con receptores de hormona tiroidea (TR), receptores de vitamina D y otros receptores esteroides para facilitar la activación transcripcional inducida por hormonas. El complejo TRAP consiste en numerosas proteínas de diferentes tamaños, incluyendo TRAP95, TRAP100, TRAP150, TRAP220 y TRAP230, que se caracterizan por la presencia de un motivo de reconocimiento de receptor nuclear que media la unión dependiente de ligando de las proteínas TRAP a los receptores nucleares. TRAP220 y TRAP100 están ampliamente expresados y se detectan en mayor abundancia en músculo esquelético, corazón y placenta. TRAP95, TRAP150 y TRAP230 facilitan la transcripción inducida por TR al asociarse con un complejo coactivador transcripcional adicional, SMCC (complejo cofactor de proteínas SRB y MED), que consiste en varias subunidades que comparten homología con varios componentes de los complejos mediadores de transcripción de levadura.

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TRAP150 Anticuerpo (A-11) Referencias:

1. TRAP150 activa el empalme del pre-ARNm y promueve la degradación del ARNm nuclear.  |  Lee, KM., et al. 2010. Nucleic Acids Res. 38: 3340-50. PMID: 20123736
2. La regulación dependiente de la fosforilación de PSF por GSK3 controla el empalme alternativo de CD45.  |  Heyd, F. and Lynch, KW. 2010. Mol Cell. 40: 126-37. PMID: 20932480
3. Btf y TRAP150 tienen funciones distintas en la regulación de la distribución subcelular del ARNm.  |  Varia, S., et al. 2013. Nucleus. 4: 229-40. PMID: 23778535
4. Un bucle de retroalimentación positiva vincula el factor del reloj circadiano CLOCK-BMAL1 con la maquinaria transcripcional básica.  |  Lande-Diner, L., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 16021-6. PMID: 24043798
5. TRAP150 activa el empalme en exones terminales compuestos.  |  Lee, KM. and Tarn, WY. 2014. Nucleic Acids Res. 42: 12822-32. PMID: 25326322
6. TRAP150 interactúa con el dominio de unión al ARN de PSF y antagoniza el empalme de numerosos genes diana de PSF en las células T.  |  Yarosh, CA., et al. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 9006-16. PMID: 26261210
7. La alineación de los cromosomas mitóticos en células humanas implica los factores de empalme Btf y TRAP150, similares a SR.  |  Varia, S., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28895891
8. La respuesta al daño del ADN activa la expresión tardía del gen del VPH16 a nivel del procesamiento del ARN.  |  Nilsson, K., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 5029-5049. PMID: 29596642
9. Identificación de alto rendimiento de SNPs funcionales no codificantes mediante restricción enzimática de tipo IIS.  |  Li, G., et al. 2018. Nat Genet. 50: 1180-1188. PMID: 30013183
10. Un nuevo potenciador del empalme del VPH16 crítico para la expresión del oncogén viral y la inmortalización celular.  |  Jönsson, J., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 316-336. PMID: 37994701

El anticuerpo TRAP150 preferido es el Anticuerpo TRAP150 (F-10): sc-133250.