Date published: 2025-9-11

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(±)-trans-U-50488 methanesulfonate salt (CAS 83913-05-7)

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Solicitud:
(±)-trans-U-50488 methanesulfonate salt es un agonista selectivo del KOR (receptor κ-opioide).
Número de CAS:
83913-05-7
Peso Molecular:
465.43
Fórmula Molecular:
C19H26Cl2N2O•CH4O3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La sal de metanosulfonato (±)-trans-U-50488 actúa como agonista selectivo de los receptores κ-opioides. Funciona uniéndose y activando los receptores κ-opioides, que son receptores acoplados a proteínas G localizados en la superficie de las células. Tras su activación, estos receptores modulan la actividad de las vías de señalización intracelular, lo que conduce a la inhibición de la liberación de neurotransmisores. Esta inhibición tiene como resultado la modulación de la excitabilidad neuronal y la transmisión sináptica en los sistemas nerviosos central y periférico. El mecanismo de acción de la sal de metanosulfonato (±)-trans-U-50488 implica la interacción específica con los receptores κ-opioides, lo que produce efectos secundarios sobre la señalización celular y la función neuronal. Esta interacción a nivel molecular contribuye al papel funcional del compuesto en estudios experimentales que investigan la farmacología y la neurobiología de los receptores opioides.


(±)-trans-U-50488 methanesulfonate salt (CAS 83913-05-7) Referencias

  1. Implicación de los receptores opioides mu, pero no de los delta y kappa, en la antinocicepción evocada por opioides en la corteza orbital ventrolateral en ratas sometidas a la prueba de formalina.  |  Xie, YF., et al. 2004. Neuroscience. 126: 717-26. PMID: 15183520
  2. La estimulación del receptor opioide no afecta a las respuestas génicas celulares inducidas por la hipoxia y mediadas por el factor 1 inducible por hipoxia en líneas celulares cultivadas.  |  Takabuchi, S., et al. 2005. J Anesth. 19: 263-5. PMID: 16032459
  3. El fentanilo activa el factor 1 inducible por hipoxia en células SH-SY5Y neuronales y ratones en condiciones no hipóxicas de forma dependiente del receptor μ-opioide.  |  Daijo, H., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 667: 144-52. PMID: 21703258
  4. Diferencias de sexo en la sensibilidad a los efectos depresivos del agonista del receptor opioide kappa U-50488 en ratas.  |  Russell, SE., et al. 2014. Biol Psychiatry. 76: 213-22. PMID: 24090794
  5. Regulación dependiente del subtipo opioide y del tipo celular de la transmisión sináptica inhibitoria en la corteza insular de la rata.  |  Yokota, E., et al. 2016. Neuroscience. 339: 478-490. PMID: 27725218
  6. Las mujeres son menos sensibles que los hombres a los efectos supresores de la motivación y la dopamina de la activación de los receptores opioides kappa.  |  Conway, SM., et al. 2019. Neuropharmacology. 146: 231-241. PMID: 30528327
  7. La búsqueda de los «próximos» opioides sintéticos no fentanilo eufóricos novedosos en el mercado de las drogas ilícitas: situación actual y exploración del horizonte.  |  Sharma, KK., et al. 2019. Forensic Toxicol. 37: 1-16. PMID: 30636980
  8. Farmacología conductual de nuevos antagonistas del receptor opioide Kappa en ratas.  |  Page, S., et al. 2019. Int J Neuropsychopharmacol. 22: 735-745. PMID: 31613314
  9. Diferencias de sexo en la modulación del comportamiento de construcción de nidos en ratones por la señalización del receptor opioide kappa.  |  Jacobson, ML., et al. 2020. Neuropharmacology. 177: 108254. PMID: 32726598
  10. La cloroxina anula la tolerancia al daño del ADN para restaurar la sensibilidad al platino en el cáncer de ovario seroso de alto grado.  |  Silva, VL., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 395. PMID: 33854036
  11. Efectos interactivos de (±)-trans-U50488 y sus estereoisómeros con cannabinoides.  |  Erwin, LL., et al. 2021. Pharmacol Biochem Behav. 207: 173218. PMID: 34118232
  12. La palmitoilación del péptido liberador de prolactina aumenta la afinidad y la activación de los receptores GPR10, NPFF-R2 y NPFF-R1: Estudio in vitro.  |  Karnošová, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445614
  13. La morfina intratecal exacerba la paresia con aumento del tono muscular de las extremidades posteriores en ratas con lesión leve de la médula espinal torácica pero sin daño de las α-motoneuronas lumbares.  |  Kawakami, K., et al. 2022. PLoS One. 17: e0273095. PMID: 35969631

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(±)-trans-U-50488 methanesulfonate salt, 10 mg

sc-301928
10 mg
$143.00

(±)-trans-U-50488 methanesulfonate salt, 50 mg

sc-301928A
50 mg
$439.00