Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol (CAS 17102-64-6)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Sorbic alcohol
Número de CAS:
17102-64-6
Peso Molecular:
98.14
Fórmula Molecular:
C6H10O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El trans,trans-2,4-hexadien-1-ol se encuentra en diversas plantas y participa en la biosíntesis de importantes productos. Interviene en la formación de compuestos orgánicos volátiles, responsables de los aromas característicos de muchas frutas y flores. Su estructura química única permite diversas funcionalizaciones, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil para la síntesis de diversos compuestos bioactivos. El trans,trans-2,4-hexadien-1-ol es una molécula importante en la bioquímica de las plantas.


trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol (CAS 17102-64-6) Referencias

  1. Método de bioconjugación de carbohidratos mediante cicloadición Diels-Alder.  |  Pozsgay, V., et al. 2002. Org Lett. 4: 3191-4. PMID: 12227746
  2. Efectos de los dobles y triples enlaces en las representaciones espaciales de los odorantes en el bulbo olfatorio de la rata.  |  Johnson, BA., et al. 2007. J Comp Neurol. 500: 720-33. PMID: 17154254
  3. Estructura de equilibrio semiexperimental para el esqueleto C6 del cis-1,3,5-hexatrieno; evidencia estructural de una mayor deslocalización de electrones pi al aumentar la longitud de la cadena en los polienos.  |  Suenram, RD., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 1864-8. PMID: 19196001
  4. Conjugación ultrarrápida por clic de bloques de construcción macromoleculares a temperatura ambiente.  |  Inglis, AJ., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 2411-4. PMID: 19226589
  5. Eficaz aziridinación regio y estereoespecífica de dienos catalizada por plata.  |  Llaveria, J., et al. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 7092-5. PMID: 20718060
  6. Conjugación macromolecular (ultra)rápida sin catalizador en medio acuoso a temperatura ambiente.  |  Glassner, M., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 7274-7. PMID: 22506863
  7. Síntesis catalizada por N-metilimidazol de carbamatos a partir de ácidos hidroxámicos mediante el reordenamiento de Lossen.  |  Yoganathan, S. and Miller, SJ. 2013. Org Lett. 15: 602-5. PMID: 23327543
  8. Reacción de Diels-Alder anclada al boro, enantioselectiva y promovida por la quinina, mediante el control anomérico de la conformación del estado de transición.  |  Scholl, K., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5756-5765. PMID: 29715015
  9. Caracterización de una aril-alcohol oxidasa del basidiomiceto saprofito de plantas Coprinopsis cinerea con amplia especificidad de sustrato frente a alcoholes aromáticos.  |  Tamaru, Y., et al. 2018. Biotechnol Lett. 40: 1077-1086. PMID: 29785669
  10. Peculiaridades y aplicaciones de aril-alcohol oxidasas de hongos.  |  Urlacher, VB. and Koschorreck, K. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 4111-4126. PMID: 33997930
  11. Caracterización de una aril-alcohol oxidasa termotolerante de Moesziomyces antarcticus que oxida el ácido 5-hidroximetil-2-furancarboxílico.  |  Lappe, A., et al. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 8313-8327. PMID: 34643786
  12. Ensayo en placa de agar para el cribado rápido de bibliotecas de mutantes de aril-alcohol oxidasa en Pichia pastoris.  |  Jankowski, N. and Koschorreck, K. 2022. J Biotechnol. 346: 47-51. PMID: 35122934
  13. Acoplamiento macromolecular en segundos de polímeros triazolinediona funcionalizados en los extremos preparados mediante polimerización RAFT.  |  Vandewalle, S., et al. 2016. ACS Macro Lett. 5: 766-771. PMID: 35614672

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol, 10 g

sc-258276
10 g
$122.00