trans-Glutaconic Acid (CAS 628-48-8)
ENLACES RÁPIDOS
El ácido trans-glutacónico se utiliza en investigaciones centradas en las vías metabólicas y la cinética enzimática, en particular las que implican el ciclo de los ácidos tricarboxílicos y el metabolismo de los aminoácidos. Este compuesto sirve como sustrato o inhibidor en diversas reacciones enzimáticas, lo que permite a los investigadores diseccionar los mecanismos subyacentes a la función y regulación enzimáticas. Además de sus aplicaciones bioquímicas, el ácido trans-glutacónico se utiliza en síntesis orgánica para explorar y desarrollar nuevas rutas sintéticas para producir moléculas orgánicas complejas. Su estructura de ácido dicarboxílico lo convierte en un bloque de construcción versátil para sintetizar polímeros y otras macromoléculas. Además, el ácido trans-glutacónico desempeña un papel importante en los estudios relacionados con la producción y el almacenamiento de energía, aportando conocimientos sobre formas más eficientes de gestionar y utilizar la energía en los sistemas biológicos.
trans-Glutaconic Acid (CAS 628-48-8) Referencias
- Hidrógeno trans-glutaconato de potasio monohidratado a 295, 245 y 40 K, y su análogo de rubidio a 298 K. | Kashino, S., et al. 2001. Acta Crystallogr C. 57: 549-52. PMID: 11353246
- Complejos de enlace de hidrógeno de 2-piridona con ácidos dicarboxílicos centrosimétricos y no centrosimétricos. | Kashino, S., et al. 2001. Acta Crystallogr C. 57: 627-31. PMID: 11353274
- Identificación del gen y caracterización de la actividad de la trans-aconitate metiltransferasa de Saccharomyces cerevisiae. | Cai, H., et al. 2001. Biochemistry. 40: 13699-709. PMID: 11695919
- Química supramolecular comparativa del coroneno, hexaheliceno y [18]corona-6: complejos moleculares hidratados y solvatados de [18]corona-6 con ácido 5-hidroxiisoftálico y ácidos di- y tricarboxílicos relacionados. | Ermer, O. and Neudörfl, J. 2001. Chemistry. 7: 4961-80. PMID: 11763465
- Mecanismo molecular plausible para la activación por fumarato y transferencia de electrones de la reacción de la dopamina beta-mono-oxigenasa. | Wimalasena, DS., et al. 2002. Biochem J. 367: 77-85. PMID: 12038965
- Sobre la neurotoxicidad de los ácidos glutárico, 3-hidroxiglutárico y trans-glutacónico en la acidemia glutárica tipo 1. | Lund, TM., et al. 2004. J Neurosci Res. 77: 143-7. PMID: 15197747
- Determinación cromatográfica líquida de alto rendimiento del xantohumol en muestras de plasma, orina y heces de rata. | Avula, B., et al. 2004. J Chromatogr Sci. 42: 378-82. PMID: 15355578
- Efectos neurotóxicos del ácido trans-glutacónico en ratas. | Schuck, PF., et al. 2013. Oxid Med Cell Longev. 2013: 607610. PMID: 23606926
- Computación cuántica adiabática con qubits de espín alojados en moléculas. | Yamamoto, S., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 2742-9. PMID: 25501117
- Aislamiento guiado por desreplicación de las depsidas tielavinas S-T y lecanorinas D-F del hongo endofítico Setophoma sp. | de Medeiros, LS., et al. 2015. Phytochemistry. 111: 154-62. PMID: 25586883
- Ácidos Monocarboxílicos C3,5,7,9 Insaturados por Fijación Acuosa de Carbono en Una Olla: Posible Relevancia para el Origen de la Vida. | Scheidler, C., et al. 2016. Sci Rep. 6: 27595. PMID: 27283227
- Formación one-pot de ácidos monocarboxílicos 2,4-di- o 2,4,6-tri-olefínicos por extensión C4 de cadena recta. | Sobotta, J., et al. 2017. Heliyon. 3: e00368. PMID: 28795165
- Derivatización P mecanoquímica de 1,3,5-triaza-7-fosfaadamantano (PTA) y polímeros de coordinación basados en plata obtenidos a partir de las fosfabetainas resultantes. | Udvardy, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33207789
- La reacción del ácido beta-cloroglutámico con la glutamato-aspartato transaminasa. | Manning, JM., et al. 1968. Eur J Biochem. 5: 199-208. PMID: 5667355
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
trans-Glutaconic Acid, 5 g | sc-489575 | 5 g | $235.00 |