Date published: 2025-9-11

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trans-2-Penten-1-ol (CAS 1576-96-1)

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Nombres Alternativos:
(2E)-2-Penten-1-ol
Número de CAS:
1576-96-1
Peso Molecular:
86.13
Fórmula Molecular:
C5H10O
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El trans-2-penten-1-ol es un compuesto químico que funciona como intermediario reactivo en la síntesis orgánica. Actúa como nucleófilo en diversas reacciones, participando en la formación de enlaces carbono-carbono. El trans-2-Penten-1-Ol puede sufrir reacciones de adición con electrófilos, dando lugar a la formación de nuevos compuestos químicos. En aplicaciones de investigación y desarrollo, el trans-2-Penten-1-ol puede servir como bloque de construcción para la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Su mecanismo de acción implica la interacción de su doble enlace con otras moléculas, dando lugar a la formación de nuevos enlaces químicos. La reactividad del trans-2-Penten-1-Ol permite la creación de diversas estructuras químicas, lo que lo hace útil en la investigación de la química orgánica.


trans-2-Penten-1-ol (CAS 1576-96-1) Referencias

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  3. Oxidación parcial de alcoholes alílicos y primarios con O(2) mediante TiO(2) fotoexcitado.  |  Molinari, A., et al. 2009. Photochem Photobiol Sci. 8: 613-9. PMID: 19424533
  4. Concentraciones de compuestos aromáticos y valores de actividad odorante de series de odorantes en diferentes cultivares de olivo y sus aceites.  |  Reboredo-Rodríguez, P., et al. 2013. J Agric Food Chem. 61: 5252-9. PMID: 23659432
  5. Mejoras en el proceso de malaxado para potenciar la calidad aromática de los aceites de oliva virgen extra.  |  Reboredo-Rodríguez, P., et al. 2014. Food Chem. 158: 534-45. PMID: 24731380
  6. Desvelando el mecanismo y la selectividad de las reacciones de cicloadición [3+2] de óxido de benzonitrilo a trans-cinamato de etilo, crotonato de etilo y trans-2-penten-1-ol mediante análisis DFT.  |  Abbiche, K., et al. 2020. J Mol Model. 26: 279. PMID: 32964360
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  8. Diferenciación del aceite de oliva virgen en relación con las metodologías de extracción  |  F Angerosa, R Mostallino, C Basti, R Vito, A Serraiocco. 2000. 80: 2190-2195.
  9. Influencia de la temperatura y el tiempo de malaxado en la calidad de los aceites de oliva vírgenes  |  Franca Angerosa, Roberta Mostallino, Carla Basti, Raffaella Vito. 2001. Food Chemistry. 72: 19-28.
  10. El efecto del ultrasonido cavitante en la hidrogenación en fase acuosa de cis-2-buten-1-ol y cis-2-penten-1-ol en Pd-negro  |  R.S. Disselkamp, K.M. Denslow, T.R. Hart, J.F. White, C.H.F. Peden. 2005. Applied Catalysis A: General. 288: 62-66.
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  12. Estudio con tubo de flujo de iones seleccionados de las reacciones de H3O+, NO+ y O2+ con una serie de alcoholes biogénicos insaturados C5, C6 y C8  |  N. Schoon a, C. Amelynck a, E. Debie b, P. Bultinck b, E. Arijs a ✠. 2007. International Journal of Mass Spectrometry. 263: 127-136.
  13. Espacio de cabeza dinámico/GC-MS para controlar la huella aromática del aceite de oliva virgen extra de la misma y de diferentes variedades de aceituna  |  P. Reboredo-Rodríguez, C. González-Barreiro, B. Cancho-Grande, J. Simal-Gándara. 2012. Food Control. 25: 684-695.
  14. Hidrogenación de alcoholes alílicos catalizada por nanopartículas acuosas de paladio y platino†  |  Krystel Di Pietrantonio a, Francesca Coccia‡ a, Lucia Tonucci *b, Nicola d'Alessandro a and Mario Bressan a. 2015. RSC Adv. 5: 68493-68499.
  15. Separación selectiva de orgánicos polares insaturados utilizando una fase estacionaria acuosa en cromatografía de gases  |  Amberley R. Marno & Kevin B. Thurbide. 2022. Chromatographia. 85: 105–113.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

trans-2-Penten-1-ol, 5 ml

sc-229493
5 ml
$148.00

trans-2-Penten-1-ol, 25 ml

sc-229493A
25 ml
$505.00