TPPP Lentiviral Activation Particles (h): sc-405957-LAC

ヒトTPPP（tubulin polymerization promoting protein：チューブリン重合促進タンパク質）は、乏突起膠細胞に豊富に存在する微小管関連因子であり、チューブリンのアセンブリを促進し、突起伸長や細胞形態の維持に必要な微小管ネットワークを安定化させます。細胞骨格ダイナミクスを調節することで、TPPPはミエリン関連の分化プログラムや、微小管の組織化に依存する細胞内輸送過程に影響を与えます。TPPPの発現変動や局在異常は、細胞骨格の破綻や異常なタンパク質凝集が顕著にみられる神経変性病理と関連づけられています。これらの性質により、TPPPは微小管制御、乏突起膠細胞生物学、ならびに神経—グリア機能障害の基盤となる経路を研究するための有用な結節点となります。

TPPP レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なTPPPの発現上昇を可能にします。

TPPP レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、TPPP転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性TPPPの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のTPPPゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。