Date published: 2025-9-9

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Tolbutamide (CAS 64-77-7)

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Nombres Alternativos:
1-Butyl-3-(4-methylphenylsulfonyl)urea
Solicitud:
Tolbutamide es un agonista hipoglucemiante de la secreción de hormonas de los islotes
Número de CAS:
64-77-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
270.35
Fórmula Molecular:
C12H18N2O3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Tolbutamide es un agonista de las sulfonilureas para la secreción de insulina por las células beta. En células beta pancreáticas de rata cultivadas en presencia de Tolbutamide, se observó un aumento en el número de células beta de manera dosis-respuesta, con el número de células beta duplicándose a 100 μg/ml de Tolbutamide. El compuesto mostró una acción inhibitoria hacia las células beta a concentraciones mayores a 100 μg/ml. Además, en presencia de bajas concentraciones de glucosa, la acción citotrófica de Tolbutamide fue inhibida. En islotes pancreáticos aislados de perros, Tolbutamide a 180 μM estimuló la liberación de somatostatina, insulina y glucagón en ausencia de glucosa. En todas las situaciones, la pérdida de Ca2+ eliminó todos los efectos de Tolbutamide. Se ha observado que el compuesto mejora mecanísticamente la secreción de insulina mediante una amplificación altamente selectiva de la masa de ráfaga secretora de insulina.


Tolbutamide (CAS 64-77-7) Referencias

  1. Efectos teratogénicos de la tolbutamida en embriones de ratón in vitro.  |  Smoak, IW. 1992. Diabetes Res Clin Pract. 17: 161-7. PMID: 1425155
  2. Biotransformación de tolbutamida a 4'-hidroxitolbutamida por el hongo Cunninghamella blakesleeana.  |  Huang, H., et al. 2006. Appl Microbiol Biotechnol. 72: 486-91. PMID: 16493553
  3. La tolbutamida estimula la proliferación de células beta pancreáticas en cultivo.  |  Popiela, H. and Moore, W. 1991. Pancreas. 6: 464-9. PMID: 1876602
  4. Síntesis y perfil biológico preliminar de nuevos análogos de tolbutamida dadores de NO.  |  Tamboli, Y., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 3810-5. PMID: 22565215
  5. Novedoso sistema metabólico dinámico in vitro para predecir la farmacocinética humana de la tolbutamida.  |  Xue, CF., et al. 2018. Acta Pharmacol Sin. 39: 1522-1532. PMID: 29644999
  6. Análisis fenotípico de los polimorfismos del CYP2C9 humano utilizando tolbutamida sustituida por flúor.  |  Kitamura, Y. and Saeki, KI. 2020. Drug Discov Ther. 14: 204-208. PMID: 32863324
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  10. Determinación de la hidroxilación de tolbutamida en microsomas de hígado de rata mediante cromatografía líquida de alto rendimiento: efecto de las drogas psicoactivas en la actividad in vitro.  |  Ho, JW. and Moody, DE. 1993. Life Sci. 52: 21-8. PMID: 8417276
  11. Aislamiento y elucidación de la estructura de cinco nuevas asterriquinonas de especies de Aspergillus, Humicola y Botryotrichum.  |  Pørksen, NK., et al. 1996. Diabetes. 45: 1792-7. PMID: 8922367
  12. Efectos del Sho-saiko-to sobre la farmacocinética y la farmacodinámica de la tolbutamida en ratas.  |  Nishimura, N., et al. 1998. J Pharm Pharmacol. 50: 231-6. PMID: 9530993
  13. Tolbutamida: transferencia placentaria, distribución tisular y efectos metabólicos en embriones murinos.  |  Smoak, IW. and Emanuel, AN. 1998. Pharmacol Toxicol. 82: 203-8. PMID: 9584336

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tolbutamide, 5 g

sc-203298
5 g
$43.00