TMEM92 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-407271-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TMEM92O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TMEM92 (h) e o Plasmídeo Double Nickase TMEM92 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TMEM92. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TMEM92 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407271-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TMEM92 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407271-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TMEM92 codifica uma proteína transmembrana prevista de múltiplas passagens, com anotação funcional limitada, e acredita-se que se localize em membranas celulares, onde pode contribuir para a organização de membranas, o tráfego intracelular ou a transdução de sinais. Assim como outros membros da família TMEM, o TMEM92 é de interesse para investigar como proteínas inseridas na membrana moldam a comunicação entre organelas e a homeostase celular. Alterações ao nível de transcritos em genes transmembrana pouco caracterizados são frequentemente observadas em conjuntos de dados de doenças, incluindo câncer e condições relacionadas ao sistema imune, o que motiva estudos mecanísticos de TMEM92 em modelos celulares relevantes. A investigação funcional de TMEM92 pode ajudar a esclarecer seus papéis no crescimento celular, nas respostas ao estresse e no crosstalk entre vias que dependem de redes de proteínas localizadas em membranas.
TMEM92 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TMEM92 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TMEM92. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TMEM92. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TMEM92 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.