Plásmido Doble Nickase (h) TMEM171: sc-408549-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)TMEM171 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa TMEM171 (h) y el plásmido de doble nickasa TMEM171 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a TMEM171. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) TMEM171 | sc-408549-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) TMEM171 | sc-408549-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TMEM171 codifica una proteína transmembrana multipaso predicha, que se cree se localiza en compartimentos de membrana intracelulares y participa en procesos relacionados con la organización de membranas y el tráfico intracelular. Aunque sus socios moleculares y el contexto de señalización siguen sin estar completamente definidos, TMEM171 se estudia como parte de redes más amplias de proteínas transmembrana que influyen en la compartimentalización, el transporte vesicular y la regulación del estado celular. La variación en la expresión de TMEM171 se ha explorado en conjuntos de datos genómicos y transcriptómicos en múltiples contextos tisulares, lo que respalda la investigación en curso sobre posibles vínculos con la desregulación de la homeostasis celular. Estas características hacen de TMEM171 una diana útil para estudios mecanísticos que conectan la biología de proteínas de membrana con fenotipos posteriores.
TMEM171 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus TMEM171 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de TMEM171. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de TMEM171. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con TMEM171 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.