TMEM125 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-414318

개요

TMEM125는 다중 통과(transmembrane) 막단백질을 암호화하며, 막 조직화와 세포내 수송에서의 역할이 점차 밝혀지고 있습니다. 이러한 과정은 수용체의 턴오버와 구획화된 신호전달에 영향을 줍니다. TMEM125의 발현은 여러 조직에서 보고되었고, 여러 질환 데이터셋에서 전사체 수준의 발현 이상이 관찰되어 스트레스 상황에서의 세포 항상성과의 잠재적 연관성이 시사됩니다. 기전적 주석은 아직 제한적이지만, TMEM125는 막 근접 경로, 소기관 동역학, 단백질 항상성(proteostasis)에 초점을 둔 기능 유전체학 연구에서 자주 평가됩니다. 이러한 특성으로 인해 TMEM125는 막단백질이 신호 네트워크와 세포 상태 전환을 어떻게 형성하는지 규명하는 데 유용한 표적입니다.

TMEM125 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 TMEM125 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 TMEM125 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 TMEM125의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 TMEM125 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 TMEM125 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 TMEM125 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• TMEM125 기능에 중요한 TMEM125 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 TMEM125 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• TMEM125 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 TMEM125 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 TMEM125 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  TMEM125 HDR 플라스미드 (h) 및 TMEM125 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 TMEM125 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 TMEM125 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.