TMEM102 Anticuerpo (F-11): sc-398468
- TMEM102 Anticuerpo F-11 es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) TMEM102 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 421-498 localizados cerca del C-terminus de TMEM102 de origen human
- TMEM102 Anticuerpo (F-11) es recomendado para detectar TMEM102 de human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- TMEM102 Anticuerpo (F-11) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de TMEM102 (F-11): sc-398468.
- m-IgG Fc BP-HRP y 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para TMEM102 Anticuerpo (F-11) for WB applications. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con TMEM102 Anticuerpo (F-11)(véase la información de pedido más abajo).
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El anticuerpo TMEM102 (F-11) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína TMEM102 de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. TMEM102 es un polipéptido de 508 aminoácidos codificado por un gen que se localiza en el cromosoma humano 17. Este cromosoma representa más del 2.5% del genoma humano, con alrededor de 81 millones de bases que codifican más de 1,200 genes. Dos genes supresores de tumores clave están asociados con el cromosoma 17, p53 y BRCA1. El gen supresor de tumores p53 es necesario para mantener la integridad genética celular al moderar el destino celular a través de la reparación del ADN versus la muerte celular. El mal funcionamiento o la pérdida de la expresión de p53 se asocia con el crecimiento celular maligno y el síndrome de Li-Fraumeni. Al igual que p53, BRCA1 está directamente involucrado en la reparación del ADN, aunque específicamente se reconoce como un determinante genético del cáncer de mama de inicio temprano y la predisposición a cánceres de ovario, colon, glándula prostática y trompas de Falopio. El cromosoma 17 también está vinculado a la neurofibromatosis, una condición caracterizada por lesiones neurales y epidérmicas, y el crecimiento desregulado de las células de Schwann. La enfermedad de Alexander, el síndrome de Birt-Hogg-Dubé y la enfermedad de Canavan también están asociados con el cromosoma 17.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
TMEM102 Anticuerpo (F-11) Referencias:
- Síndrome de Birt-Hogg-Dubé. | Welsch, MJ., et al. 2005. Int J Dermatol. 44: 668-73. PMID: 16101870
- BLIMP1 regula el crecimiento celular mediante la represión de la transcripción de p53. | Yan, J., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 1841-6. PMID: 17264218
- La neurofibromatosis 1, y no TP53, parece ser la diana principal de las deleciones del cromosoma 17 en la leucemia mieloide aguda de novo. | Suela, J., et al. 2007. J Clin Oncol. 25: 1151-2; author reply 1152-3. PMID: 17369586
- Cuantificación del ácido N-acetilaspártico en orina mediante LC-MS/MS para el diagnóstico de la enfermedad de Canavan. | Al-Dirbashi, OY., et al. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 612. PMID: 17632691
- Causas genéticas de los tumores cerebrales: neurofibromatosis, esclerosis tuberosa, von Hippel-Lindau y otros síndromes. | Farrell, CJ. and Plotkin, SR. 2007. Neurol Clin. 25: 925-46, viii. PMID: 17964021
- Riesgo de cáncer de mama en varones portadores de mutaciones en BRCA1 y BRCA2. | Tai, YC., et al. 2007. J Natl Cancer Inst. 99: 1811-4. PMID: 18042939
- Nueva mutación por deleción en el gen GFAP en una forma infantil de la enfermedad de Alexander. | Murakami, N., et al. 2008. Pediatr Neurol. 38: 50-2. PMID: 18054694
- Estrategias para la prevención del cáncer de ovario. | Dann, RB., et al. 2007. Obstet Gynecol Clin North Am. 34: 667-86, viii. PMID: 18061863
- Susceptibilidad al cáncer de mama: síndromes hereditarios y genes de baja penetrancia. | Nusbaum, R., et al. Breast Dis. 27: 21-50. PMID: 17917139
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
TMEM102 Anticuerpo (F-11) | sc-398468 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de TMEM102 (F-11): m-IgG Fc BP-HRP | sc-527778 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de TMEM102 (F-11): m-IgG1 BP-HRP | sc-533151 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
TMEM102 Anticuerpo (F-11) AC | sc-398468 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TMEM102 Anticuerpo (F-11) HRP | sc-398468 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TMEM102 Anticuerpo (F-11) FITC | sc-398468 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TMEM102 Anticuerpo (F-11) PE | sc-398468 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TMEM102 Anticuerpo (F-11) Alexa Fluor® 488 | sc-398468 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM102 Anticuerpo (F-11) Alexa Fluor® 546 | sc-398468 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM102 Anticuerpo (F-11) Alexa Fluor® 594 | sc-398468 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM102 Anticuerpo (F-11) Alexa Fluor® 647 | sc-398468 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM102 Anticuerpo (F-11) Alexa Fluor® 680 | sc-398468 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM102 Anticuerpo (F-11) Alexa Fluor® 790 | sc-398468 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |