Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (m) TLR4: sc-423419-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)TLR4 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa TLR4 (m) y el plásmido de doble nickasa TLR4 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Tlr4. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: TLR4 Anticuerpo (25): sc-293072
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) TLR4 | sc-423419-NIC | 20 µg | $410.00 |
El gen murino **Tlr4** codifica el receptor tipo Toll 4 (TLR4), un receptor de reconocimiento de patrones que detecta el lipopolisacárido y otros ligandos asociados al daño para iniciar la señalización inmunitaria innata. Tras su activación, TLR4 activa las vías dependientes de MyD88 y de TRIF, impulsando programas transcripcionales mediadas por NF-κB e IRF3 que regulan citocinas proinflamatorias, respuestas de interferón tipo I y señales coestimuladoras. La señalización de TLR4 influye en la activación de macrófagos y células dendríticas, la secreción de citocinas y el reclutamiento de leucocitos, conectando el reconocimiento de patógenos con la inflamación tisular. La actividad desregulada de TLR4 se estudia ampliamente en modelos de inflamación tipo sepsis, inflamación metabólica, aterosclerosis y procesos neuroinflamatorios.
TLR4 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Tlr4 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Tlr4. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Tlr4. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Tlr4 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.