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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TK2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-417897 | 20 µg | $397.00 | |||
TK2 HDR Plasmid (h) | sc-417897-HDR | 20 µg | $445.00 |
Humanes TK2 (Thymidinkinase 2) ist eine mitochondriale Desoxyribonukleosidkinase, die die Phosphorylierung von Thymidin und Desoxycytidin katalysiert und damit den mitochondrialen Desoxynukleosidtriphosphat-(dNTP)-Pool unterstützt, der für die Replikation und Reparatur der mtDNA erforderlich ist. Die TK2-Aktivität verknüpft den mitochondrialen Nukleotid-Salvage-Weg mit der Kapazität der oxidativen Phosphorylierung und der Aufrechterhaltung des Genoms und beeinflusst Prozesse wie mitochondriale Biogenese, Reaktionen auf Replikationsstress und die Homöostase der Organelle. Eine Störung oder verminderte Funktion von TK2 ist mit Phänotypen der mitochondrialen DNA-Depletion und einem gestörten Energiestoffwechsel assoziiert, was TK2 zu einem geeigneten Ansatzpunkt macht, um die Stabilität des mitochondrialen Genoms und den Nukleotidstoffwechsel in menschlichen Zellen zu untersuchen.
TK2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des TK2-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des TK2-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das TK2 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte TK2 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem TK2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des TK2-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.