THUMPD2 Anticuerpo (D-11): sc-393018
- THUMPD2 Anticuerpo D-11 es un monoclonal de ratón IgG1 κ THUMPD2 Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 417-450 cerca del C-terminus de THUMPD2 oe orgiendf humanorigin
- THUMPD2 Anticuerpo (D-11) es recomendado para detectar THUMPD2 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- THUMPD2 Anticuerpo (D-11) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- TransCruz reactivo, para ChIP (sc-393018 X, 200 µg/0.1 ml)
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de THUMPD2 (D-11): sc-393018.
- m-IgG Fc BP-HRP y 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para THUMPD2 Anticuerpo (D-11) for WB applications. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con THUMPD2 Anticuerpo (D-11)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
El anticuerpo THUMPD2 (D-11) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína THUMPD2 de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La proteína THUMPD2 (THUMP domain-containing protein 2) es una proteína de 503 aminoácidos que contiene un dominio THUMP y pertenece a la superfamilia de las metiltransferasas. THUMPD2 se expresa en una variedad de tejidos, incluyendo el cerebro, colon, encías, corazón, riñón, hígado, pulmón, placenta, intestino delgado, bazo y timo. El gen THUMPD2 codifica dos isoformas alternativamente empalmadas y se localiza en el cromosoma humano 2p22.1. El cromosoma 2, que consta de aproximadamente 237 millones de bases y codifica más de 1,400 genes, representa aproximadamente el 8% del genoma humano. Varios trastornos genéticos están relacionados con genes en el cromosoma 2. La ictiosis arlequín, una deformidad cutánea rara y grave, está asociada con mutaciones en el gen ABCA12. El trastorno metabólico de lípidos sitosterolemia está asociado con los genes ABCG5 y ABCG8. El síndrome de Alström, un trastorno genético recesivo extremadamente raro, se debe a mutaciones en el gen ALMS1.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
THUMPD2 Anticuerpo (D-11) Referencias:
- Síndrome de Alstrom: confirmación de la vinculación al cromosoma 2p12-13 y heterogeneidad fenotípica en tres hermanos afectados. | Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
- Un gen de casete de unión a ATP (ABCG5) de la subfamilia de genes ABCG (White) se mapea en el cromosoma humano 2p21 en la región del locus de la Sitosterolemia. | Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
- La mutación de ALMS1, un gen grande con una repetición en tándem que codifica 47 aminoácidos, causa el síndrome de Alström. | Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
- Localización, organización genómica y transcripción alternativa de un nuevo gen humano de la metiltransferasa dependiente de SAM en el cromosoma 2p22-->p21. | Zhang, Y., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 95: 146-52. PMID: 12063391
- Mutaciones en ABCA12 subyacen a la grave enfermedad congénita de la piel ictiosis arlequín. | Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
- Eventos de siembra de duplicación puntuada durante la evolución del cromosoma humano 2p11. | Horvath, JE., et al. 2005. Genome Res. 15: 914-27. PMID: 15965031
- Una secuencia de ADN alfoide conservada en todos los cromosomas humanos y de los grandes simios: pruebas de antiguas secuencias centroméricas en las regiones cromosómicas humanas 2q21 y 9q13. | Baldini, A., et al. 1993. Hum Genet. 90: 577-83. PMID: 8444464
- Cartografía de un gen implicado en la regulación de la absorción del colesterol alimentario. El locus de la sitosterolemia se encuentra en el cromosoma 2p21. | Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
THUMPD2 Anticuerpo (D-11) | sc-393018 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de THUMPD2 (D-11): m-IgG Fc BP-HRP | sc-527662 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de THUMPD2 (D-11): m-IgG1 BP-HRP | sc-533035 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
THUMPD2 Anticuerpo (D-11) X | sc-393018 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 | |||
THUMPD2 Anticuerpo (D-11) AC | sc-393018 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
THUMPD2 Anticuerpo (D-11) HRP | sc-393018 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
THUMPD2 Anticuerpo (D-11) FITC | sc-393018 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
THUMPD2 Anticuerpo (D-11) PE | sc-393018 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
THUMPD2 Anticuerpo (D-11) Alexa Fluor® 488 | sc-393018 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
THUMPD2 Anticuerpo (D-11) Alexa Fluor® 546 | sc-393018 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
THUMPD2 Anticuerpo (D-11) Alexa Fluor® 594 | sc-393018 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
THUMPD2 Anticuerpo (D-11) Alexa Fluor® 647 | sc-393018 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
THUMPD2 Anticuerpo (D-11) Alexa Fluor® 680 | sc-393018 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
THUMPD2 Anticuerpo (D-11) Alexa Fluor® 790 | sc-393018 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
THUMPD2 (D-11) péptido neutralizante | sc-393018 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |