Date published: 2025-9-27

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Thiomorpholine-3-carboxylic acid (CAS 20960-92-3)

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Nombres Alternativos:
1,4-Thiazane-3-carboxylic acid; tetrahydro-1,4-thiazine-3-carboxylic acid
Número de CAS:
20960-92-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
147.20
Fórmula Molecular:
C5H9NO2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido tiomorfolín-3-carboxílico es un compuesto heterocíclico que se utiliza en diversas áreas de investigación de la química orgánica. Se utiliza como componente básico en la síntesis de una amplia gama de compuestos que contienen azufre. En el ámbito de la síntesis química, el ácido tiomorfolín-3-carboxílico sirve como intermediario clave para la preparación de moléculas más complejas, especialmente aquellas con centros quirales, debido a su quiralidad inherente. Los investigadores aprovechan este compuesto para estudiar la formación de estructuras cíclicas y la introducción de azufre en estructuras de tipo peptídico. Además, se emplea en el desarrollo de nuevos ligandos para la química de coordinación de metales, donde su fracción de tiomorfolina puede actuar como átomo donante, formando quelatos estables con diversos metales. Este compuesto también se utiliza para investigar la estabilidad y reactividad de los derivados de la tiomorfolina en diferentes condiciones químicas.


Thiomorpholine-3-carboxylic acid (CAS 20960-92-3) Referencias

  1. Aplicación de un nuevo agente derivatizante quiral a la enantioseparación de aminoácidos secundarios.  |  Péter, A., et al. 2002. J Chromatogr A. 948: 283-94. PMID: 12831204
  2. Actividad reductora de la S-aminoetilcisteína-ketimina y otras ketiminas similares que contienen azufre.  |  Solinas, SP., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 183: 481-6. PMID: 1312831
  3. Toxicología química de los intermediarios reactivos formados por la bioactivación dependiente del glutatión de los compuestos que contienen halógenos.  |  Anders, MW. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 145-59. PMID: 17696489
  4. Aplicación de agentes derivatizantes quirales en la separación cromatográfica líquida de alto rendimiento de enantiómeros de aminoácidos: una revisión.  |  Ilisz, I., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 47: 1-15. PMID: 18242036
  5. Evaluación de análogos sintéticos de FK506 como ligandos para las proteínas de unión a FK506 51 y 52.  |  Gopalakrishnan, R., et al. 2012. J Med Chem. 55: 4114-22. PMID: 22455444
  6. Separación enantiomérica de aminoácidos no proteinogénicos mediante cromatografía líquida de alto rendimiento.  |  Ilisz, I., et al. 2012. J Chromatogr A. 1269: 94-121. PMID: 22835690
  7. Derivatizaciones quirales aplicadas a la separación de enantiómeros inusuales de aminoácidos por cromatografía líquida y técnicas afines.  |  Ilisz, I., et al. 2013. J Chromatogr A. 1296: 119-39. PMID: 23598164
  8. Identificación del ácido 1,4-tiomorfolina-3-carboxílico (TMA) en orina humana normal.  |  Matarese, RM., et al. 1989. FEBS Lett. 250: 75-7. PMID: 2737303

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Thiomorpholine-3-carboxylic acid, 250 mg

sc-264423
250 mg
$138.00

Thiomorpholine-3-carboxylic acid, 1 g

sc-264423A
1 g
$326.00